Viktigste bruk | Aktiv ingrediens | Produsent |
---|---|---|
Hemofili | Humant plasma koagulasjonsfaktor VIII | CSL Behring |
Hvordan virker det?
Haemate P injeksjon inneholder virkestoffet faktor VIII, som er et protein som er viktig for prosessen med blodpropp (koagulering). Den finnes i humant plasma, og produseres for dette legemidlet ved ekstrahering av faktor VIII fra blodplasma fra screenet blodgivere.
Når blødningen oppstår kroppen raskt forsegler brudd i blodårene ved å danne blodpropper. En serie med koagulerende proteiner er involvert i denne prosessen. Mangel på en av disse koagulasjonsfaktorene kan føre til ukontrollert blødning eller overdreven blåmerker etter skade.
Faktor VIII er mangelfull fra fødselen hos personer med hemofili A. Denne mangel fører blodet til å levre seg svært langsomt og kan føre til langvarig blødning følge av skader eller sår. Personer med hemofili kan også blø spontant inn i muskler og ledd.
Faktor VIII brøkdel gis ved injeksjon eller drypp i en blodåre (infusjon) til mennesker med hemofili å supplere sine mangelfull faktor VIII. Dette er nødvendig for å hjelpe blodpropp og stoppe blødninger etter ulykker, kirurgi eller spontane blødninger. I alvorlige tilfeller kan det også gis regelmessig hver noen dager for å hindre blødninger.
Faktor VIII foreligger som del av et kompleks med et annet protein som kalles clotting von Willebrand faktor. Haemate P inneholder tilstrekkelige mengder av dette proteinet også kan benyttes for å behandle blødning i en blod uorden lignende til haemeophilia, kalt von Willebrands sykdom.
Hva brukes det til?
- Forebygging og behandling av blødninger i hemofili A.
- Forebygging og behandling av blødning ved andre sykdommer som involverer faktor VIII mangel.
- Forebygging og behandling av blødning i en blodsykdom likt haemeophilia kalles von Willebrands sykdom.
Advarsel!
- Allergiske reaksjoner er mulig å bruke legemidlet. Hvis du får symptomer som tetthet i brystet, piping i brystet, svimmelhet eller kvalme disse kan være tidlige tegn på hypersensitivitet eller en alvorlig allergisk reaksjon kalt anafylaksi. Hvis du får en allergisk reaksjon på medisinen bør stoppes umiddelbart og lege konsulteres.
- Når legemidler fremstilt av humant blod eller plasma administreres muligheten for overføring av infeksjoner fra virus kan ikke helt utelukkes. For å redusere risikoen for overføring av smittestoffer, er strenge kontroller brukes til valg av blodgivere og donasjoner. I tillegg er eliminere virus / inaktivering fremgangsmåter inngår i produksjonsprosessen. Imidlertid er det anbefalt at folk som regelmessig mottar dette legemidlet bør ha vaksine mot hepatitt A og B.
- Mennesker som blir behandlet med denne medisinen kan noen ganger utvikle antistoffer mot faktor VIII. Disse er kjent som hemmere og de kan stoppe medisinen fungerer. Hvis din blødning ikke kan kontrolleres med denne medisinen, bør du la legen få vite med en gang, som du kanskje har utviklet en hemmer og legen din vil kanskje ot ta prøver for å bekrefte dette.
Brukes med forsiktighet hos
- Barn under seks år
- Folk på en lav natrium diett (produktet inneholder natrium).
- Personer med en lite aktiv immunsystem.
- Personer med redusert antall røde blodlegemer i blodet forårsaket av en økning i deres nedbryting (hemolytisk anemi).
- Graviditet.
Skal ikke brukes i
- Kjent følsomhet eller allergi mot noen av innholdsstoffene.
Dette legemidlet bør ikke brukes hvis du er allergisk mot ett eller noen av dets ingredienser. Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du tidligere har opplevd en slik allergi.
Hvis du føler at du har hatt en allergisk reaksjon, slutte å bruke dette legemidlet og informere lege eller apotek umiddelbart.
Graviditet og amming
Visse medisiner bør ikke brukes under graviditet eller amming. Imidlertid kan andre medisiner trygt brukes under graviditet eller amming gir fordelene for moren oppveier risikoen for det ufødte barnet. Alltid informere legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid, før du bruker noen form for medisin.
- Sikkerheten av dette legemidlet under graviditet er ikke klarlagt. Det bør kun brukes til å behandle gravide kvinner hvis de potensielle fordelene oppveier eventuelle risikoer for fosteret. Søke medisinsk råd fra legen din.
- Sikkerheten ved bruk av denne medisinen under amming er ikke klarlagt. Det bør kun brukes til å behandle ammende kvinner hvis de potensielle fordelene oppveier eventuelle risikoer til pleie spedbarn. Søke medisinsk råd fra legen din.
Bivirkninger
Legemidler og deres mulige bivirkninger kan påvirke individuelle mennesker på forskjellige måter. Følgende er noen av de bivirkninger som er kjent for å være assosiert med denne medisinen. Bare fordi en bivirkning er angitt her betyr ikke at alle som skal bruke denne medisinen vil oppleve det, eller noen bivirkning.
- Brennende og stikkende følelse på infusjonsstedet.
- Feber (feber).
- Flushing.
- Hodepine.
- Kvalme og oppkast.
- Rastløshet.
- Økt hjertefrekvens.
- Allergiske reaksjoner inkludert utslett, frysninger, lavt blodtrykk, kortpustethet, tetthet i brystet, hevelse i lepper og hals (angioødem).
- En ekstrem allergisk reaksjon (anafylaksi).
Bivirkningene som er listet ovenfor kanskje ikke alle av bivirkningene som er rapportert av medisinens produsenten.
For mer informasjon om eventuelle andre mulige risikoer forbundet med denne medisinen, bør du lese informasjonen som fulgte med medisin eller ta kontakt med lege eller apotek.
Hvordan kan dette legemidlet påvirke andre legemidler?
Dette legemidlet er ikke kjent for å påvirke andre legemidler.
Andre legemidler som inneholder de samme aktive ingrediensene
Legemidler som inneholder faktor VIII avledet fra blodgivere:
Beriate P | Hemofil M | Monoclate-P |
Optivate | Replenate |
Legemidler som inneholder genmodifisert faktor VIII:
ADVATE | Helixate Nexgen | KOGENATE Bayer |
Recombinate | ReFacto |