Andre svar
Spørsmål
Min søster er 41 år gammel og tre år siden fikk diagnosen lupus, som til nå ikke har gitt henne mye problem.
Men i løpet av de siste to ukene hun har vært innlagt som en krise til tre forskjellige sykehus lider av alvorlige smerter i brystet.
Ett sykehus diagnostisert perikarditt, var en uforpliktende og sist har hun blitt fortalt at det er alt i bakhodet hennes og at hun sannsynligvis ikke selv har lupus!
Hun er nå fortvilet og føler at konsulentene hun har sett ikke fullt ut forstår eller har tid til å forstå lupus.
Er det en lupus organisasjon / hjelpelinje der hun kan få noen råd?
Svar
Systemisk lupus erytematose (SLE), for å gi lupus dens fulle medisinske navn, er en bindevevssykdom.
Dette betyr at det kan påvirke et bredt utvalg av vev i hele kroppen. Den viktigste måten som legemet er skadet, er gjennom kroppens eget immunsystem effektivt å angripe seg selv, ved fremstilling av autoimmune antistoffer.
SLE-symptomer har en tendens til å oppstå i tjueårene og trettiårene og kvinner er ni ganger større sannsynlighet for å bli rammet enn menn. De viktigste symptomene er leddsmerter, muskelsmerter og feber.
Tretthet, anemi og generelt ikke føler seg bra er også assosiert. Over seksti prosent av pasientene vil ha en "sommerfugl" utslett over nesen og ansiktet og SLE kan være en årsak til hårtap (alopecia).
Mer alvorlige symptomer kan omfatte hjerte-og lungeproblemer og over halvparten av pasienter med SLE vil ha noen involvering av nyrene.
Sentralnervesystemet, mage og tarmer og øynene kan også bli påvirket.
Det er en enkel blodprøve som kan brukes til å detektere over nitti prosent av mennesker som lider av SLE, og som er testen for antinuklære antistoffer.
Selv om det ikke spesifikt for SLE, kombinert med andre mer kompliserte tester ser på kroppens immunforsvar og spesielle tegn og symptomer på SLE, kan en diagnose vanligvis gjøres.
Lupus Storbritannia er en stiftelse for lupus lider.