Tzacorp

Revaxis


Viktigste bruk Aktiv ingrediens Produsent
Booster vaksinasjon mot difteri, stivkrampe og polio Renset difteritoksoid, renset tetanustoksoid, inaktivert poliomyelitt virus Sanofi Pasteur MSD

Hvordan virker det?

Revaxis er en vaksine som inneholder endrede komponenter av tre forskjellige organismer som forårsaker tre forskjellige sykdommer. Difteritoksoid er en modifisert toksin som produseres av bakterier som forårsaker difteri. Tetanustoksoid er en modifisert toksin som produseres av bakterier som forårsaker stivkrampe. Inaktivert poliomyelitt virus er en inaktivert form av viruset som forårsaker polio. Denne kombinasjonen Vaksinen virker ved å stimulere kroppens immunrespons mot disse organismene, uten egentlig forårsaker sykdommer.

Når kroppen blir utsatt for fremmede organismer som bakterier og virus, produserer immunsystemet antistoffer. Disse antistoffene hjelpe immunsystemet til å gjenkjenne og drepe fremmede organismer. Hver fremmed organisme får kroppen til å produsere en annen type antistoff som bare anerkjenner at spesifikke inntrenger.

Antistoffene dannet forblir i kroppen og gjenkjenne enhver fremtidig infeksjon med den samme organisme. Dette tillater immunsystemet til å angripe organismen raskt og så hindre den forårsaker sykdom. Denne beskyttelse mot infeksjoner er kjent som aktiv immunitet.

Immunitet kan fremstilles kunstig ved å gi vaksiner. En vaksine er en bakterier, bakterielle toksiner eller virus som er blitt inaktivert eller modifisert på en eller annen måte slik at den ikke forårsaker sykdom. Imidlertid, fordi kroppen gjenkjenner den vaksine som en fremmed inntrenger, den produserer antistoffer mot det på samme måte som den ville mot ekte infiserende organisme. Hvis kroppen da møter den ekte infiserer organisme det er allerede forberedt og kan lansere et angrep mot det raskt.

Hver organisme stimulerer produksjonen av en bestemt type antistoff, så en annen vaksine må brukes for hver sykdom. Denne kombinasjonen vaksinen fører til at immunsystemet til å produsere antistoffer som beskytter kroppen mot difteri, stivkrampe og polio. Det er en injeksjon som er gitt som en booster mot disse tre sykdommer. Det kan gis fra seks år og anbefales for boosting tenåringer i alderen 13 til 18 år, som en del av barnevaksinasjonsprogrammet planen. Vaksinen gis vanligvis inn i muskelen av overarmen.

Hva brukes det til?

Advarsel!

  • For å minimere risikoen for uønskede hendelser, bør denne vaksinen ikke gis til personer som avsluttet sitt primære vaksinasjonsprogrammet, eller mottatt en booster vaksine mot difteri og stivkrampe, innenfor de foregående fem årene.
  • Vaksinen kan gis til personer som immunsystemet er kronisk undertrykt, enten ved sykdom som HIV-infeksjon eller etter behandling som kjemoterapi, men vaksinen kan være mindre effektive i disse menneskene. (For mer informasjon om immundempende behandling se nedenfor.)

Skal ikke brukes i

  • Plutselig febrilsk sykdom (vaksinen bør utsettes til etter gjenoppretting).
  • Folk som er allergisk mot antibiotika neomycin, streptomycin eller polymixin B.
  • Folk som opplevde nevrologiske komplikasjoner (påvirker hjernen eller ryggmargen) etter en tidligere vaksine mot difteri og / eller tetanus.

Denne vaksinen bør ikke brukes hvis du er allergisk mot ett eller noen av dets ingredienser. Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du tidligere har opplevd en slik allergi.

Hvis du føler at du har hatt en allergisk reaksjon etter å ha denne vaksinen informere lege eller apotek umiddelbart.

Brukes med forsiktighet hos

  • Personer med risiko for blødning etter en injeksjon i en muskel, for eksempel på grunn av blodpropp lidelser som hemofili eller redusert antall blodplater i blodet (trombocytopeni).
  • Som utviklet en nerve problem kalt Guillain-Barré syndrom eller brakial nevritt etter en tidligere dose av stivkrampe vaksine.

Graviditet og amming

Enkelte vaksiner bør ikke brukes under graviditet eller amming. Imidlertid kan andre vaksiner trygt brukes under graviditet eller amming gir fordelene for moren oppveier risikoen for det ufødte barnet. Alltid informere legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid, før å ha noen vaksine.

  • Denne vaksinen er ikke anbefalt for gravide kvinner med mindre det anses haster å øke immunitet. Søke medisinsk råd fra legen din.
  • Vaksinen kan gis til ammende kvinner.

Bivirkninger

Vaksiner og deres mulige bivirkninger kan påvirke individuelle mennesker på forskjellige måter. Følgende er noen av de bivirkninger som er kjent for å være assosiert med denne vaksinen. Bare fordi en bivirkning er angitt her betyr ikke at alle mennesker som har denne vaksinen vil oppleve det, eller noen bivirkning.

Svært vanlige (påvirker mer enn 1 av 10 personer)

  • Smerte, rødhet, hevelse eller herding av huden på injeksjonsstedet.

Vanlige (hos mellom 1 av 10 og 1 av 100 personer)

  • Hodepine.
  • Kvalme og oppkast.
  • Følelse av spinnende (vertigo).
  • Feber.

Mindre vanlige (rammer mellom 1 av 100 og 1 av 1000 personer)

  • Hovne kjertler.
  • Smerter i muskler.
  • En generell følelse av uvelhet (utilpasshet).

Sjeldne (rammer mellom 1 av 100 og 1 av 10.000 personer)

  • Leddsmerter.

Svært sjeldne (påvirker færre enn 1 av 10.000 personer)

  • Midlertidig smerte, prikking eller nummenhet i vaksinert lem.
  • Besvimelse.
  • Krampetrekninger.
  • Diaré.
  • Magesmerter.
  • Influensalignende symptomer.
  • Allergiske reaksjoner.

Bivirkningene som er listet ovenfor kanskje ikke alle av bivirkningene som er rapportert av vaksinen produsent.

For mer informasjon om eventuelle andre mulige risikoer forbundet med denne vaksinen, kan du lese informasjonen som fulgte med vaksinen eller ta kontakt med lege eller apotek.

Hvordan kan denne vaksinen påvirke andre legemidler?

Denne vaksinen er ikke kjent for å påvirke andre legemidler.

Vaksinen kan gis til personer som immunsystemet blir undertrykt av behandling som immunsuppressive medisiner eller kjemoterapi. Imidlertid, med mindre denne behandlingen er langvarig, anbefales det at der praktisk, vaksinering er utsatt inntil den immunsuppressive behandling er ferdig, da vaksinen kan være mindre effektive i disse personene.

Denne vaksine kan gis samtidig med andre vaksiner, men skal administreres inn i et separat område, og fortrinnsvis i en separat lem.