Vistabel (botulinum toxin type A)

Hvordan virker det?

Vistabel injeksjoner inneholder den aktive ingrediensen botulinumtoksin type A, som er et toksin som produseres av bakterien Clostridium botulinum.

Botulinum toxin type A er en bakteriell gift som hindrer nervene fra å fungere normalt (en nervegift). Det forhindrer nerver fra frigi en kjemisk kalt acetylcholin, som er avgjørende for nervene til å kommunisere med muskelcellene. Dette toksinet hindrer derfor musklene fra å motta nerve stimulering.

Vistabel injeksjoner gis i muskelen over og mellom øyenbrynene til midlertidig lamme og slappe av disse musklene. De brukes til kosmetisk forbedre utseendet på fine linjer mellom øyenbrynene.

Disse injeksjoner bare gi en kortsiktig bedring. De brukes bare når synligheten av fine linjer er fremtredende og er å ha en viktig psykologisk effekt på et individ.

En forbedring i utseendet på fine linjer mellom øyenbrynene er generelt sett innen en uke etter behandling, og fullt utbytte av behandlingen normalt ta opp til seks uker. Effekten av disse injeksjonene varer i opp til fire måneder. For en fortsatt effekt ville du trenger for å holde å ha injeksjoner hver tredje til fjerde måned.

Hva brukes det til?

• For å midlertidig forbedre utseendet på alvorlige fine linjer mellom øyenbrynene hos voksne under 65 år, når disse fine linjer har en viktig psykologisk effekt.

Advarsel!

• Etter behandling med denne medisinen kan du utvikle midlertidig synsforstyrrelser, svimmelhet og muskelsvakhet som kan påvirke din evne til å kjøre bil og bruke maskiner. Hvis de påvirkes du ikke bør kjøre bil eller bruke maskiner før synet blir bedre.
• Dersom du utvikler svelgevansker, tale eller pusteproblemer etter å ha behandling med denne medisinen, bør du konsultere legen din umiddelbart.
• For hyppig eller overdreven bruk av denne medisin kan føre til kroppen for å produsere antistoffer mot medisin, noe som kan gjøre det mindre effektivt. Det bør være et intervall på minst tre måneder mellom behandlinger med disse injeksjonene.

Brukes med forsiktighet hos

• Personer med inflammasjon i området som skal injiseres.
• Mennesker med overdreven svakhet eller kaste bort i muskelen som skal injiseres.
• Personer med risiko for blødning etter en injeksjon i en muskel, for eksempel på grunn av blodpropp lidelser som hemofili, eller behandling med antikoagulerende medisiner.
• Personer med en historie med svelgeproblemer (dysfagi), eller mat eller væske ved et uhell kommer inn i lungene (aspirasjon).
• Personer med kroniske pustevansker.
• Sykdommer eller tilstander som påvirker nervesystemet og musklene (nevromuskulære forhold) for eksempel motorisk nevropati eller amyotrofisk lateral sklerose, der det er progressiv degenerasjon av nervene som aktiverer musklene.
• Folk som nylig har hatt operasjon eller har planlagt å ha kirurgi i nær fremtid.
• Folk som nylig har hatt en operasjon eller skade i hodet, halsen eller brystet.

Skal ikke brukes i

• Personer med en infeksjon på injeksjonsstedet.
• Personer som tidligere har hatt en allergisk reaksjon mot botulinumtoksin type A injeksjoner.
• Unormal muskelsvakhet (myasthenia gravis).
• Kronisk sykdom som rammer musklene (Eaton Lambert syndrom).
• Personer over 65 år gammel.
• Barn under 18 år.
• Graviditet.
• Amming.

Dette legemidlet bør ikke brukes hvis du er allergisk mot ett eller noen av dets ingredienser. Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du tidligere har opplevd en slik allergi.

Hvis du føler at du har hatt en allergisk reaksjon, slutte å bruke dette legemidlet og informere lege eller apotek umiddelbart.

Graviditet og amming

Visse medisiner bør ikke brukes under graviditet eller amming. Imidlertid kan andre medisiner trygt brukes under graviditet eller amming gir fordelene for moren oppveier risikoen for det ufødte barnet. Alltid informere legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid, før du bruker noen form for medisin.

• Sikkerheten av dette legemidlet for bruk under graviditet er ikke klarlagt. Det bør ikke brukes under graviditet med mindre det anses nødvendig av legen din. Søke medisinsk råd fra legen din.
• Det er ikke kjent om dette legemidlet går over i morsmelk. Det er ikke anbefalt for behandling av kvinner som ammer. Søke medisinsk råd fra legen din.

Bivirkninger

Legemidler og deres mulige bivirkninger kan påvirke individuelle mennesker på forskjellige måter. Følgende er noen av de bivirkninger som er kjent for å være assosiert med denne medisinen. Bare fordi en bivirkning er angitt her, betyr det ikke at alle som skal bruke denne medisinen vil oppleve det, eller noen bivirkning.

Bivirkningene som er listet ovenfor kanskje ikke alle av bivirkningene som er rapportert av medisinens produsenten.

For mer informasjon om eventuelle andre mulige risikoer forbundet med denne medisinen, bør du lese informasjonen som fulgte med medisin eller ta kontakt med lege eller apotek.

Hvordan kan dette legemidlet påvirke andre legemidler?

Det er viktig at du forteller legen eller apoteket hvilke medisiner du allerede tar, inkludert de reseptfrie legemidler og urtemedisiner, før du starter behandling med denne medisinen. Likeledes, sjekk med din lege eller apotek før du tar noen nye medisiner samtidig som teated med dette, for å være sikker på at kombinasjonen er trygg.

Fortell legen din dersom du nylig har hatt noen andre botulinumtoksin injeksjoner, fordi hvis dette injeksjonen gis for nær en tidligere injeksjon kan det føre til uttalt muskelsvakhet.

Muskel lammende effekt av botulinumtoksin type A kan økes med følgende legemidler:

• aminoglykosid antibiotika, f.eks neomycin, gentamicin, tobramycin
• antibiotika som polymixins, tetracykliner eller linkomycin
• muskelavslappende midler, spesielt de som brukes i anestesi
• spectinomycin.

Andre legemidler som inneholder samme virkestoff