Xeomin (botulinum toxin type A)

Hvordan virker det?

Xeomin injeksjoner inneholder botulinum toxin type A, som er et toksin som produseres av bakterien Clostridium botulinum.

Clostridium botulinum toxin type A er en bakteriell gift som hindrer nervene fra å fungere normalt (en nervegift). Det forhindrer nerver fra frigi en kjemisk kalt acetylcholin, som er avgjørende for nervene til å kommunisere med muskelcellene. Dette toksinet hindrer derfor musklene fra å motta nerve stimulering.

Forebygge nerve stimulering av musklene får musklene til å bli lammet. Botulinum toxin type A årsaker muskellammelse inntil tid som nerve utvikler nye avslutninger å kommunisere med musklene. Det er nyttig for behandling av tilstander hvor mye nerve stimulering til musklene forårsaker unormal muskel funksjon eller kramper. Det injiseres i muskelen for dette formål.

Hva brukes det til?

• Krampaktig rotasjon av hodet til den ene siden hos voksne (spastisk torticollis / cervical dystoni).
• Ukontrollert blinker eller kontinuerlig nedleggelse av øyelokket hos voksne (blepharospasm).
• Spastisitet i øvre lemmer etter et slag (en bøyd håndledd og knyttet neve).

Advarsel!

• Etter behandling med denne medisinen kan du utvikle forbigående synsforstyrrelser som kan påvirke din evne til å kjøre bil og bruke maskiner. Hvis de påvirkes du ikke bør kjøre bil eller bruke maskiner før synet blir bedre.
• Hvis du eller noen du har omsorg for utvikler noen svelger, tale eller pusteproblemer etter å ha behandling med denne medisinen, bør du konsultere legen din umiddelbart.
• Dersom symptomene dine bedre etter å ha disse injeksjonene, sørg for at du gjenoppta normale aktiviteter etter hvert. Prøv å ikke gjøre for mye for fort da du kan risikere skade.
• For hyppig eller overdreven bruk av denne medisin kan føre til kroppen for å produsere antistoffer mot medisin, noe som kan gjøre det mindre effektivt.
• Dette legemidlet inneholder albumin, som oppnås fra humant blod. Det er en liten risiko for viral infeksjon i forbindelse med bruk av denne medisin, fordi risikoen for overføring av smittestoffer ikke kan elimineres helt ved hjelp av humane blodprodukter.

Brukes med forsiktighet hos

• Personer med betennelse på det foreslåtte injeksjonsstedet.
• Personer med risiko for blødning etter en injeksjon i en muskel, for eksempel på grunn av blodpropp lidelser som hemofili, eller behandling med antikoagulerende medisiner.
• Mennesker med overdreven svakhet eller kaste bort i muskelen som skal injiseres.
• Personer med en historie med svelgeproblemer (dysfagi), eller mat eller væske ved et uhell kommer inn i lungene (aspirasjon).
• Personer med kroniske pusteproblemer.
• Sykdommer eller tilstander som påvirker nervesystemet (nevrologiske tilstander) for eksempel motorisk nevropati eller amyotrofisk lateral sklerose.
• Folk som nylig har hatt operasjon eller har planlagt å ha kirurgi i nær fremtid.
• Sykdom som omfatter hjerte og blodkar (hjerte-og karsykdommer).
• Personer med risiko for trangvinkelglaukom (gjelder kun for de som behandles for blepharospasm).
• Folk som har hatt tidligere øye kirurgi (gjelder kun for de som behandles for blepharospasm).

Skal ikke brukes i

• Personer med infeksjon på det planlagte injeksjonsstedet.
• Personer som tidligere har hatt en allergisk reaksjon mot botulinumtoksin type A injeksjoner.
• Muskelproblemer eller kronisk sykdom som påvirker musklene, for eksempel myasthenia gravis, Eaton Lambert syndrom.
• Barn under 18 år.

Dette legemidlet bør ikke brukes hvis du er allergisk mot noen av ingrediensene. Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du tidligere har opplevd en slik allergi.

Hvis du føler at du har hatt en allergisk reaksjon, slutte å bruke dette legemidlet og informere lege eller apotek umiddelbart.

Graviditet og amming

Visse medisiner bør ikke brukes under graviditet eller amming. Imidlertid kan andre medisiner trygt brukes under graviditet eller amming gir fordelene for moren oppveier risikoen for det ufødte barnet. Alltid informere legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid, før du bruker noen form for medisin.

• Sikkerheten av dette legemidlet for bruk under graviditet er ikke klarlagt. Det bør ikke brukes under graviditet med mindre det anses nødvendig av legen din. Søke medisinsk råd fra legen din.
• Det er ikke kjent om dette legemidlet går over i morsmelk. Det er ikke anbefalt for behandling av kvinner som ammer. Søke medisinsk råd fra legen din.

Bivirkninger

Legemidler og deres mulige bivirkninger kan påvirke individuelle mennesker på forskjellige måter. Følgende er noen av de bivirkninger som er kjent for å være assosiert med denne medisinen. Bare fordi en bivirkning er angitt her, betyr det ikke at alle som skal bruke denne medisinen vil oppleve det, eller noen bivirkning.

Hvordan kan dette legemidlet påvirke andre legemidler?

Det er viktig at du forteller legen eller apoteket hvilke medisiner du allerede tar, inkludert de reseptfrie legemidler og urtemedisiner, før du starter behandling med denne medisinen. Likeledes, sjekk med din lege eller apotek før du tar noen nye medisiner mens du blir behandlet med denne, for å sørge for at kombinasjonen er trygg.

Fortell legen din dersom du nylig har hatt noen andre botulinumtoksin injeksjoner, fordi hvis dette injeksjonen gis for nær en tidligere injeksjon kan det føre til uttalt muskelsvakhet.

Muskel lammende effekt av botulinumtoksin type A kan økes med følgende legemidler:

• aminoglykosid antibiotika, f.eks neomycin, gentamicin, tobramycin
• antibiotika som polymixins, tetracykliner eller linkomycin
• muskelavslappende midler, spesielt de som brukes i anestesi
• spectinomycin.

Andre legemidler som inneholder samme virkestoff