Infanrix-Polio

Hvordan virker det?

Infanrix-Polio er en kombinasjon vaksine mot difteri, tetanus, kikhoste (pertussis) og polio. Den inneholder inaktiverte ekstrakter av de fire forskjellige organismer som forårsaker disse sykdommene.

Difteritoksoid er en modifisert toksin som produseres av bakterier som forårsaker difteri. Tetanustoksoid er en modifisert toksin som produseres av bakterier som forårsaker stivkrampe. Kikhoste vaksine består av tre komponenter av bakterier som forårsaker kikhoste. Inaktivert poliovirus er en inaktivert form av viruset som forårsaker polio.

Vaksinen virker ved å provosere kroppens immunrespons mot disse organismene, uten egentlig forårsaker sykdommer.

Når kroppen blir utsatt for fremmede organismer, slik som bakterier og virus, immunsystem produserer antistoffer mot dem. Antistoffer hjelpe kroppen gjenkjenne og drepe fremmede organismer. De deretter forblir i kroppen for å beskytte kroppen mot fremtidige infeksjoner med samme organisme. Dette er kjent som aktiv immunitet.

Immunsystemet produserer forskjellige antistoffer for hver fremmed organisme den støter på. Dette etablerer en pool av antistoffer som beskytter kroppen mot ulike sykdommer.

Vaksiner inneholder ekstrakter eller inaktiverte former for bakterier eller virus som forårsaker sykdommen. Disse endrede former av organismer stimulere immunsystemet til å produsere antistoffer mot dem, men ikke faktisk føre til sykdom selv. Antistoffene produsert forbli i kroppen, slik at dersom organismen påtreffes Naturligvis kan immunsystemet gjenkjenner den og angripe det. Dette hindrer den fra å forårsake sykdom.

Forskjellige bakterier eller virus stimulerer immunsystemet til å produsere en bestemt type antistoff, og dette betyr at ulike vaksiner for å forebygge forskjellige sykdommer.

Infanrix-Polio fører til at immunsystemet til å produsere antistoffer som beskytter kroppen mot difteri, stivkrampe, kikhoste og polio. Det er en injeksjon som er gitt som en pre-school booster mot disse fire sykdommene. Det kan gis fra 16 måneders alder, men er vanligvis anbefales for å øke barn i alderen tre til fem år, som en del av barnevaksinasjonsprogrammet planen. Vaksinen gis vanligvis inn i muskelen av overarmen.

Hva brukes det til?

• Booster vaksinasjon mot difteri, stivkrampe, kikhoste (pertussis) og polio for barn i alderen 16 måneder til 13 år.

Advarsel!

• Denne vaksinen er en booster og bør ikke gis til barn som ikke allerede har fullført en primær immunisering kurs mot difteri, stivkrampe, kikhoste og polio. Dette booster bør gis minst tre år etter fullført primærvaksinasjon.
• Denne vaksine kan gis til barn som immunsystemet er kronisk undertrykkes, enten ved sykdom som for eksempel HIV-infeksjon eller etter behandling, for eksempel kjemoterapi, imidlertid kan vaksinen være mindre effektive i disse barn. (For mer informasjon om immundempende behandling se nedenfor.)

Skal ikke brukes i

• Plutselig febrilsk sykdom (vaksinen bør utsettes til etter gjenoppretting).
• Barn som hadde en allergisk reaksjon på en tidligere dose av en vaksine mot difteri, stivkrampe, kikhoste eller polio vaksine.
• Barn som er allergiske mot formaldehyd eller antibiotika neomycin eller polymixin B.
• Barn som har opplevd alvorlig sykdom som påvirker hjernen (encefalopati) innen syv dager etter mottatt noen tidligere vaksine mot kikhoste.
• Barn som opplevde andre nevrologiske komplikasjoner (påvirker hjernen, ryggmargen eller nerver) etter en tidligere vaksine mot difteri, stivkrampe, kikhoste eller polio.

Denne vaksinen bør ikke brukes hvis barnet er allergisk mot ett eller noen av dets ingredienser. Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom barnet ditt tidligere har opplevd en slik allergi.
Hvis du føler at barnet ditt har hatt en allergisk reaksjon, etter å ha denne vaksinen informere lege eller apotek umiddelbart.

Brukes med forsiktighet hos

• Barn med en personlig eller familie historie med feberkramper.

Disse barna kan fortsatt bli gitt denne vaksinen, men legen kan anbefale at du gir dem en dose av paracetamol eller ibuprofen dersom de utvikler en temperatur etter å ha denne vaksinen. Det er viktig å følge de anvisninger som gis av lege og gi den anbefalte dosen bare.

• Barn som hadde en temperatur på 40 ° C eller høyere i løpet av 48 timer etter en dose av kikhoste-vaksine.
• Barn som kollapset eller var i en sjokk-lignende tilstand innen 48 timer etter en dose av kikhoste vaksine.
• Barn som gråt persistantly og utrøstelig i mer enn tre timer i løpet av 48 timer etter en dose av kikhoste vaksine.
• Barn som hadde kramper (anfall), med eller uten feber, innen tre dager etter en tidligere dose av kikhoste vaksine.
• Barn med en progressiv eller ustabil nevrologisk forstyrrelse (påvirker hjernen, ryggmarg eller nerver), eller sykdom som påvirker hjernen (encefalopati), innbefattet ukontrollert epilepsi. Disse barna må ikke gis vaksinen til tilstanden har behandlet og under kontroll.
• Barn med risiko for blødning etter en injeksjon i muskelen, f.eks barn med hemofili eller lave nivåer av blodplater i blodet (trombocytopeni) - kan disse barna bli gis injeksjon under huden i stedet for inn i muskelen.

Bivirkninger

Vaksiner og deres mulige bivirkninger kan påvirke individuelle mennesker på forskjellige måter. Følgende er noen av de bivirkninger som er kjent for å være assosiert med denne vaksinen. Bare fordi en bivirkning er angitt her betyr ikke at alle barn som har denne vaksinen vil oppleve det, eller noen bivirkning.

Bivirkningene som er listet ovenfor kanskje ikke alle av bivirkningene som er rapportert av vaksinen produsent. For mer informasjon om eventuelle andre mulige risikoer forbundet med denne vaksinen, kan du lese informasjonen som fulgte med vaksinen eller ta kontakt med lege eller apotek.

Hvordan kan denne vaksinen påvirke andre legemidler?

Denne vaksinen er ikke kjent for å påvirke andre legemidler.

Vaksinen kan gis til barn som immunsystemet blir undertrykt av behandling som immunsuppressive medisiner eller kjemoterapi. Imidlertid, med mindre denne behandlingen er langvarig, anbefales det at der praktisk, vaksinering er utsatt inntil den immunsuppressive behandling er ferdig, da vaksinen kan være mindre effektive i disse barn.

Denne vaksine kan gis samtidig med andre vaksiner, men i så fall bør de andre vaksiner administreres i separate områder, og fortrinnsvis i hver sin arm.

Andre vaksiner inneholdende de samme aktive bestanddeler