Viktigste bruk | Aktiv ingrediens | Produsent |
---|---|---|
Booster vaksinasjon mot difteri, stivkrampe, kikhoste og polio | Difteritoksoid (lav dose), tetanustoksoid, kikhoste vaksine, inaktivert poliomyelitt virus | Sanofi Pasteur MSD |
Hvordan virker det?
REPEVAX er en kombinasjon vaksine mot difteri, tetanus, kikhoste (pertussis) og polio. Den inneholder inaktiverte ekstrakter av de fire forskjellige organismer som forårsaker disse sykdommene.
Difteritoksoid er en modifisert toksin som produseres av bakterier som forårsaker difteri. Tetanustoksoid er en modifisert toksin som produseres av bakterier som forårsaker stivkrampe. Kikhoste vaksine består av tre komponenter av bakterier som forårsaker kikhoste. Inaktivert poliovirus er en inaktivert form av viruset som forårsaker polio.
Vaksinen virker ved å provosere kroppens immunrespons mot disse organismene, uten egentlig forårsaker sykdommer.
Når kroppen blir utsatt for fremmede organismer, slik som bakterier og virus, immunsystem produserer antistoffer mot dem. Antistoffer hjelpe kroppen gjenkjenne og drepe fremmede organismer. De deretter forblir i kroppen for å beskytte kroppen mot fremtidige infeksjoner med samme organisme. Dette er kjent som aktiv immunitet.
Immunsystemet produserer forskjellige antistoffer for hver fremmed organisme den støter på. Dette etablerer en pool av antistoffer som beskytter kroppen mot ulike sykdommer.
Vaksiner inneholder ekstrakter eller inaktiverte former for bakterier eller virus som forårsaker sykdommen. Disse endrede former av organismer stimulere immunsystemet til å produsere antistoffer mot dem, men ikke faktisk føre til sykdom selv. Antistoffene produsert forbli i kroppen, slik at dersom organismen påtreffes Naturligvis kan immunsystemet gjenkjenner den og angripe det. Dette hindrer den fra å forårsake sykdom.
Forskjellige bakterier eller virus stimulerer immunsystemet til å produsere en bestemt type antistoff, og dette betyr at ulike vaksiner for å forebygge forskjellige sykdommer.
REPEVAX fører til at immunsystemet til å produsere antistoffer som beskytter kroppen mot difteri, stivkrampe, kikhoste og polio. Det er en injeksjon som er gitt som en booster mot disse fire sykdommer.
Hva brukes det til?
- Booster vaksinasjon mot difteri, stivkrampe, kikhoste og polio for barn fra tre år, som en del av barnevaksinasjonsprogrammet planen. Barn blir kalt for dette booster mellom tre og fem år.
- Vaksinen kan også gis til personer som ikke har hatt kikhoste som inneholder vaksine i løpet av de siste ti årene og som har vært i nær kontakt med noen som har kikhoste.
- I respons til dagens Europa utbrudd av kikhoste, er denne vaksinen også blir gitt til gravide kvinner for å beskytte sine barn fra kikhoste etter at de er født. Vaksinen øker antallet kikhoste antistoffer som passerer gjennom placenta til fosteret. Dette vil bidra til å beskytte den nyfødte babyen fra fangst kikhoste før de får sine første vaksinasjoner på to måneder. Gravide kvinner bør fortrinnsvis gis vaksinen mellom 28 og 32 uker av svangerskapet, men om nødvendig kan det bli gitt helst mellom 28 uker og starten av arbeidskraft. Hvis du blir gravid igjen, bør du få denne vaksinen under hver graviditet å beskytte hver baby.
- Nye mødre som aldri har hatt en kikhoste-vaksine (inkludert under svangerskapet) kan også gis denne vaksinen for å beskytte dem mot kikhoste og dermed unngå dem passerer denne infeksjonen på sin nyfødte baby. Dette vil bidra til å beskytte barnet før det er gitt sine første vaksinasjoner på to måneders alder.
Hvordan er det gitt?
- Vaksinen gis som en enkelt injeksjon i muskelen av overarmen.
Advarsel!
- Ingen vaksine er 100 prosent effektive, og denne vaksinen kan ikke beskytte alle mennesker som får det fra kontrahering difteri, stivkrampe, kikhoste eller polio.
- Vaksinen kan bli gitt til mennesker som immunsystemet er lite aktiv, enten på grunn av sykdom, for eksempel HIV-infeksjon eller behandling slik som kjemoterapi eller strålebehandling, imidlertid kan vaksinen være mindre effektive i disse personene. (For mer informasjon om immundempende behandling se slutten av faktaark.)
Skal ikke brukes i
- Barn under tre år.
- Personer med en plutselig febrilsk sykdom (vaksinen bør utsettes til etter gjenoppretting).
- Folk som hadde en allergisk reaksjon på en tidligere dose av en vaksine mot difteri, stivkrampe, kikhoste eller polio vaksine.
- Personer som er allergiske mot formaldehyd, glutaraldehyd, eller antibiotika neomycin, streptomycin eller polymixin B (disse er brukt i fremstillingen av denne vaksine).
- Folk som opplevde alvorlig sykdom som påvirker hjernen (encefalopati) innen syv dager etter mottatt noen tidligere vaksine mot kikhoste.
Denne vaksinen bør ikke brukes hvis du eller barnet ditt er allergisk mot ett eller noen av dets ingredienser. Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du eller barnet ditt tidligere har opplevd en slik allergi.
Hvis du føler at du eller barnet ditt har opplevd en allergisk reaksjon etter å ha denne vaksinen, informere din lege eller apotek umiddelbart.
Brukes med forsiktighet hos
- Barn med en personlig eller familie historie med feberkramper. Disse barna kan fortsatt bli gitt denne vaksinen, men legen kan anbefale at du gir dem en dose av paracetamol eller ibuprofen dersom de utvikler en temperatur etter å ha denne vaksinen. Det er viktig å følge de anvisninger som gis av lege og gi den anbefalte dosen bare.
- Folk som opplevde nevrologiske komplikasjoner (påvirker hjernen, ryggmargen eller nerver) eller alvorlige eller alvorlige reaksjoner etter et tidligere vaksine mot difteri, stivkrampe, kikhoste eller polio.
- Personer med en progressiv eller ustabil nevrologisk forstyrrelse (påvirker hjernen, ryggmarg eller nerver), eller sykdom som påvirker hjernen (encefalopati), innbefattet ukontrollert epilepsi. Disse menneskene bør ikke gis vaksinen til tilstanden har behandlet og under kontroll.
- Personer med risiko for blødning etter en injeksjon i muskelen, f.eks mennesker med hemofili eller lave nivåer av blodplater i blodet (trombocytopeni) - kan disse menneskene bli gis injeksjon under huden i stedet for inn i muskelen.
Graviditet og amming
Enkelte vaksiner bør ikke brukes under graviditet eller amming. Imidlertid kan andre vaksiner trygt brukes under graviditet eller amming gir fordelene for moren oppveier risikoen for det ufødte barnet. Alltid informere legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid, før å ha noen vaksine.
- Denne vaksinen er for tiden anbefales for kvinner som er gravide for å beskytte sine barn fra kikhoste etter at de er født. Vaksinen øker antall kikhoste antistoffer som passerer fra moren gjennom morkaken til fosteret. Dette vil bidra til å beskytte den nyfødte babyen fra fangst kikhoste før de får sine første vaksinasjoner på to måneders alder. Det beskytter også mor fra kikhoste, noe som reduserer risikoen for henne å fange kikhoste og sende den videre til barnet.
- Denne vaksinen er for tiden anbefales for kvinner som er mellom 28 og 32 uker av svangerskapet, men om nødvendig kan det bli gitt helst mellom 28 uker og starten av arbeidskraft. Det vil bli gitt en rutinemessig svangerskapskontroll avtale. Hvis du blir gravid igjen, bør du få denne vaksinen under hver graviditet for å beskytte hver etterfølgende baby. Be om ytterligere medisinske råd fra din lege eller jordmor.
- Det er ingen holdepunkter for risiko for gravide kvinner eller ufødte barn fra vaksiner som dette som inneholder inaktivert bakterielle vaksiner eller toksoider. Bruk av REPEVAX hos gravide kvinner til dags dato har ikke avdekket noen risiko for graviditet eller det ufødte barnet.
- Vaksinen kan gis til nye mødre som ammer sine babyer. Da den inneholder inaktivert utdrag av organismene det forventes ikke å skape noen problemer i en ammende baby. Spør din lege eller jordmor for ytterligere informasjon.
Bivirkninger
Vaksiner og deres mulige bivirkninger kan påvirke individuelle mennesker på forskjellige måter. Følgende er noen av de bivirkninger som er kjent for å være assosiert med denne vaksinen. Bare fordi en bivirkning er angitt her betyr ikke at alle mennesker som har denne vaksinen vil oppleve det, eller noen bivirkning.
Denne vaksinen inneholder ingen levende organsims og kan ikke forårsake de sykdommene som blir vaksinert mot.
Svært vanlige eller vanlige (påvirker mer enn 1 av 100 personer)
- Smerter, rødhet og hevelse på injeksjonsstedet.
- Irritabilitet hos barn.
- Slapphet og sliten.
- Hodepine.
- Smerte eller hevelse i leddene.
- Feber. (Dette kan reduseres med paracetamol eller ibuprofen - spør din lege, sykepleier eller apotek.)
- Skjelver.
- Kvalme og oppkast.
- Diaré.
- Utslett, blåmerker eller kløe på injeksjonsstedet.
Ukjent frekvens
- Hovne kjertler.
- Hevelse av den injiserte arm.
- Allergiske reaksjoner som utslett, hevelse i ansiktet eller kortpustethet.
- Krampetrekninger.
- Besvimelse.
- Svimmelhet.
- Midlertidige stikking eller nummenhet i den injiserte arm.
- Nerveproblemer som Guillain-Barré syndrom, brachialis nevritt eller facialisparese.
Bivirkningene som er listet ovenfor kanskje ikke alle av bivirkningene som er rapportert av vaksinen produsent. For mer informasjon om eventuelle andre mulige risikoer forbundet med denne vaksinen, kan du lese informasjonen som fulgte med vaksinen eller ta kontakt med lege eller apotek.
Hvordan kan denne vaksinen påvirke andre legemidler?
Denne vaksinen er ikke kjent for å påvirke andre legemidler.
Vaksinen kan gis til personer som immunsystemet blir undertrykt av behandling som immunsuppressive medisiner eller kjemoterapi. Imidlertid, med mindre denne behandlingen er langvarig, anbefales det at der praktisk, vaksinering er utsatt inntil den immunsuppressive behandling er ferdig, da vaksinen kan være mindre effektive i disse personene.
Denne vaksine kan gis samtidig med andre vaksiner, men i så fall bør de andre vaksiner administreres i separate områder, og fortrinnsvis i hver sin arm.