Tzacorp

Stamaril (gulfebervaksine)


Viktigste bruk Aktiv ingrediens Produsent
Forebygging av gul feber Gul feber virus (levende, svekket) Sanofi Pasteur MSD

Hvordan virker det?

Stamaril er en gul feber vaksine som inneholder en live, svekket form av gul feber virus. Det fungerer ved å stimulere kroppens immunrespons mot dette virus, uten å forårsake sykdommen.

Når kroppen blir utsatt for fremmede organismer, slik som bakterier og virus, immunsystem produserer antistoffer mot dem. Antistoffer hjelpe kroppen gjenkjenne og drepe fremmede organismer. De deretter forblir i kroppen for å beskytte kroppen mot fremtidige infeksjoner med samme organisme. Dette er kjent som aktiv immunitet.

Immunsystemet produserer forskjellige antistoffer for hver fremmed organisme den støter på. Dette etablerer en pool av antistoffer som beskytter kroppen mot ulike sykdommer.

Vaksiner inneholder ekstrakter eller inaktiverte former for bakterier eller virus som forårsaker sykdommen. Disse endrede former av organismer stimulere immunsystemet til å produsere antistoffer mot dem, men ikke faktisk føre til sykdom selv. Antistoffene produsert forbli i kroppen, slik at dersom organismen påtreffes Naturligvis kan immunsystemet gjenkjenner den og angripe den, og dermed hindre den fra å forårsake sykdom.

Forskjellige bakterier eller virus stimulerer immunsystemet til å produsere en bestemt type antistoff. Det vil si at ulike vaksiner for å forebygge forskjellige sykdommer.

Den gulfeber stimulerer immunsystemet til å produsere antistoffer mot gul feber virus og er gitt for å forhindre denne sykdom. Én injeksjon er nødvendig og dette gir beskyttelse mot gulfeber fra ti dager etter vaksinasjon. Injeksjonen administreres vanligvis under huden (subkutant).

Beskyttelsen varer i minst ti år, men en booster dose er nødvendig etter 10 år hvis beskyttelse mot sykdommen er fortsatt nødvendig.

Den gulfebervaksine er ikke gitt rutinemessig i Europa, men anbefales for folk som reiser til land der sykdommen er funnet, slik som deler av Afrika og Sør-Europa.

De fleste av disse landene krever at du har et internasjonalt vaksinasjonskort, som sier at du har blitt vaksinert mot gul feber, for å komme inn i landet. Legen din eller apoteket vil kunne fortelle deg hvilke land trenger dette sertifikatet. For å være offisielt anerkjent, må vaksinen gis ved et utpekt vaksinasjon, og registreres på et internasjonalt sertifikat. Den internasjonale sertifikatet er gyldig i ti år fra den tiende dagen etter immunisering og umiddelbart etter en booster.

Vaksinen er også anbefalt for laboratorium arbeidere som håndterer infisert materiale.

Hva brukes det til?

Denne vaksinen er ikke gitt rutinemessig. Det gis kun til personer som har høy risiko for å pådra gul feber, for eksempel reisende til og folk som bor eller arbeider i områder med høy risiko.

Advarsel!

  • Denne vaksinen bør bare gis til barn i alderen seks til ni måneders alder hvis risikoen for gulfeber er uunngåelig, ettersom det er en svært liten risiko for at vaksinen forårsaker betennelse i hjernen (encefalitt) i denne aldersgruppen.
  • Denne vaksinen bør bare gis til personer over 60 år dersom det er en betydelig og uunngåelig risiko for gulfeber. Dette er fordi det er en høyere risiko for gulfebervaksine-assosiert alvorlig og potensielt dødelig sykdom i denne eldre aldersgruppen. Se bivirkningene nedenfor for mer informasjon.

Skal ikke brukes i

  • Babyer under seks måneders alder.
  • Folk som noensinne har hatt en anafylaktisk allergisk reaksjon mot egg eller kylling protein.
  • Folk som immunsystemet har en redusert evne til å bekjempe infeksjoner og sykdom, for eksempel på grunn av en genetisk feil, eller sykdommer som HIV infeksjon eller immunsviktsyndromer.
  • Symptomatisk HIV-infeksjon.
  • Folk som får, eller som nylig har fått behandling som demper aktiviteten i immunsystemet, slik høydose kortikosteroider, kjemoterapi, strålebehandling, til medisiner hindre avstøting eller andre immundempende (se slutten av faktaark for mer informasjon).
  • Folk som har hatt sin thymus kjertel fjernet og folk med en historie med thymus lidelser, inkludert kreft i thymus kjertelen.
  • Sjeldne arvelige problemer med fruktose intoleranse.
  • Plutselig febrilsk sykdom (vaksinen bør utsettes til etter gjenoppretting).

Denne vaksinen bør ikke brukes hvis du er allergisk mot ett eller noen av dets ingredienser. Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du tidligere har opplevd en slik allergi.
Hvis du føler at du har hatt en allergisk reaksjon etter å ha denne vaksinen informere lege eller apotek umiddelbart.

Graviditet og amming

Enkelte vaksiner bør ikke brukes under graviditet eller amming. Imidlertid kan andre vaksiner trygt brukes under graviditet eller amming gir fordelene for moren oppveier risikoen for det ufødte barnet. Alltid informere legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid, før å ha noen vaksine.

  • Sikkerheten av denne vaksinen for bruk under graviditet er ikke klarlagt. Det bør bare gis til gravide kvinner hvis det er en betydelig og uunngåelig risiko for eksponering mot gul feber. Søke medisinsk råd fra legen din.
  • Det er ikke kjent om den gule feber virus fra denne vaksinen kan gå over i morsmelk. Denne vaksinen er ikke anbefalt for mødre som ammer med mindre det er en betydelig og uunngåelig risiko for eksponering for gul feber. Søke medisinsk råd fra legen din.

Bivirkninger

Vaksiner og deres mulige bivirkninger kan påvirke individuelle mennesker på forskjellige måter. Følgende er noen av de bivirkninger som er kjent for å være assosiert med denne vaksinen. Bare fordi en bivirkning er angitt her betyr ikke at alle mennesker som har denne vaksinen vil oppleve det, eller noen bivirkning.

Svært vanlige (påvirker mer enn 1 av 10 personer)

  • Hodepine.
  • Smerte, rødhet, blåmerker, hevelse eller herding av huden på injeksjonsstedet.

Vanlige (hos mellom 1 av 10 og 1 av 100 personer)

  • Feber.
  • Følelsen svak.
  • Kvalme.
  • Diaré.
  • Brekninger.
  • Verkende muskler.

Mindre vanlige (rammer mellom 1 av 100 og 1 av 1000 personer)

  • Magesmerter.
  • Verkende ledd.

Ukjent frekvens

  • Hovne kjertler (lymfeknuter).
  • En ekstrem allergisk reaksjon (anafylaksi).
  • Utslett eller elveblest.
  • Svært sjelden, sykdommer i nervesystemet (neurotropisk sykdom), som kan ha en dødelig utgang. Risikoen er høyere hos personer over 60 år. Symptomer vanligvis vises innen en måned etter vaksinasjon, og inkluderer høy feber med hodepine som kan utvikles til å omfatte en eller flere av forvirring, sløvhet, kramper, betennelse i hjernen eller nervene, tap av bevegelse eller følelse i deler av eller hele kroppen. Konsultere legen din umiddelbart hvis du utvikler noen av disse symptomene etter vaksinasjon.
  • Svært sjelden, lidelser i organer (viscerotropic sykdom), som kan ha en dødelig utgang. Risikoen er høyere hos personer over 60 år. Symptomene vanligvis vises innen 10 dager etter vaksinasjon, og kan ligne symptomer på gulfeber. Symptomer vanligvis begynne med trøtt, feber, hodepine, muskelsmerter og noen ganger lavt blodtrykk. Disse kan utvikle seg til en alvorlig muskel-og leversykdom, faller i antall enkelte typer blodceller fører til uvanlige blåmerker eller blødninger og økt risiko for infeksjoner, og tap av normal funksjon av nyrer og lunger. Konsultere legen din umiddelbart hvis du utvikler noen av disse symptomene etter vaksinasjon.

Bivirkningene som er listet ovenfor kanskje ikke alle av bivirkningene som er rapportert av vaksinen produsent.
For mer informasjon om eventuelle andre mulige risikoer forbundet med denne vaksinen, kan du lese informasjonen som fulgte med vaksinen eller ta kontakt med lege eller apotek.

Hvordan kan denne vaksinen påvirke andre legemidler eller vaksiner?

Denne vaksinen må ikke gis til personer som immunforsvaret er lite aktiv som følge av behandling med immunsuppressive legemidler, fordi vaksinen kan forårsake alvorlig infeksjon i disse menneskene. Immunsuppressive legemidler er de som er oppført nedenfor:

  • kjemoterapi for kreft (denne vaksinen bør ikke gis før minst seks måneder etter siste kjemoterapi dose)
  • generalisert strålebehandling for kreft (denne vaksinen bør ikke gis før minst seks måneder etter siste strålebehandling dose)
  • høydose kortikosteroider, f.eks prednisolon (denne vaksinen bør ikke gis før minst tre måneder etter avsluttet behandling med høye doser av kortikosteroider som tas gjennom munnen eller injeksjon)
  • immundempende brukes for å forhindre avstøtning av organtransplantasjoner, f.eks azatioprin, ciklosporin, sp, takrolimus (denne vaksinen bør ikke gis før minst 12 måneder etter avsluttet behandling)
  • andre legemidler som demper aktiviteten i immunsystemet, f.eks abatacept, adalimumab, anakinra, efalizumab, etanercept, infliximab, leflunomid.

Dersom alle andre levende virusvaksiner er nødvendige, må de enten gis samtidig som denne, men på forskjellige steder, eller adskilt med et intervall på minst fire uker fra denne.