Tzacorp

Varilrix (vannkopper vaksine)


Viktigste bruk Aktiv ingrediens Produsent
Forebygging av vannkopper Varicella-zoster virus (levende, svekket) GlaxoSmithKline

Hvordan virker det?

Denne vaksinen inneholder en live, men svekket form av viruset som forårsaker vannkopper, varicella-zoster. Det fungerer ved å provosere kroppens immunforsvar mot dette viruset, uten egentlig forårsaker sykdommen.

Når kroppen blir utsatt for fremmede organismer, slik som virus og bakterier, immunsystem produserer antistoffer mot dem. Antistoffer hjelpe kroppen gjenkjenne og drepe fremmede organismer. De deretter forblir i kroppen for å beskytte kroppen mot fremtidige infeksjoner med samme organisme. Dette er kjent som aktiv immunitet.

Immunsystemet produserer forskjellige antistoffer for hver fremmed organisme den støter på. Dette etablerer en pool av antistoffer som beskytter kroppen mot ulike sykdommer.

Vaksiner inneholder ekstrakter, inaktiverte eller svekket former for bakterier eller virus som forårsaker sykdommen. Disse endrede former av organismer stimulere immunsystemet til å produsere antistoffer mot dem, men ikke faktisk føre til sykdom selv. Antistoffene produsert forbli i kroppen, slik at dersom organismen påtreffes Naturligvis kan immunsystemet gjenkjenner den og angripe den, og dermed hindre den fra å forårsake sykdom.

Hvert virus eller bakterier stimulerer immunsystemet til å produsere en bestemt type antistoff. Det vil si at ulike vaksiner for å forebygge forskjellige sykdommer.

Vannkopper vaksiner stimulerer immunsystemet til å produsere antistoffer mot viruset som forårsaker vannkopper og er gitt for å hindre vannkopper.

Vaksinen gis som to doser, adskilt av minst seks uker. Injeksjonene administreres under huden (subkutant) av den øvre arm.

Vaksinen gir ikke maksimal immunitet mot vannkopper infeksjon før om seks uker etter andre dose.

Det er ingenting som tyder på at ytterligere booster doser vil være nødvendig for å gi kontinuerlig beskyttelse mot vannkopper viruset.

Hva brukes det til?

Vannkopper vaksiner gis ikke rutinemessig som en del av barnevaksinasjonsprogrammet tidsplan, fordi sykdommen er vanligvis mild hos barn og løser uten komplikasjoner. Imidlertid kan denne vaksinen gis til barn i alderen 1 til 12 år som er i nær kontakt (for eksempel fordi de lever med) personer som har høy risiko for å få alvorlige vannkopper infeksjoner. Disse inkluderer personer med svakt immunforsvar, for eksempel på grunn av sykdommer som HIV infeksjon eller leukemi, og de som tar medisiner som hemmer immunforsvaret, slik som kjemoterapi eller høydose kortikosteroider.

Vannkopper hos voksne kan være mye mer alvorlig enn vannkopper hos barn. Vannkopper vaksine er derfor tilbys til voksne og ungdom i alderen 13 år og over som ikke allerede bære antistoffer mot vannkopper viruset og så kunne være i fare for å få sykdommen, dvs. de som ikke allerede har hatt vannkopper. The Department of Health anbefaler at helsepersonell som ikke har hatt vannkopper, og som kommer i direkte kontakt med pasienter skal ha være vaksinert mot vannkopper.

Advarsel!

  • I sjeldne tilfeller kan personer som har mottatt denne vaksinen overføre vannkopper smitte til andre. Av denne grunn, hvis du utvikle en hud utslett i løpet av 4-6 seks uker med å ha en dose av denne vaksinen, er det viktig at du unngår kontakt med personer som kan være med høy risiko for å få alvorlig vannkopper, helt til utslettet har ryddet. Høy risiko folk til å unngå å inkludere: gravide kvinner som ikke allerede har hatt vannkopper, personer med en lite immunforsvar, for eksempel på grunn av HIV-infeksjon, leukemi, lymfom, eller andre blodsykdommer, og mennesker som har behandling med legemidler som demper immunsystemet, for eksempel cellegift, strålebehandling, høydose kortikosteroider, eller immundempende, f.eks etter en organtransplantasjon.
  • Denne vaksinen kanskje ikke helt beskytte alle personer som mottar den, og det gir ikke maksimal immunitet mot vannkopper infeksjon før om seks uker etter andre dose. Hvis vaksinen er gitt til personer som allerede er i inkubasjonstiden for vannkopper (dvs. har blitt utsatt for viruset, men er ennå ikke viser symptomer) vil det ikke hindre vannkopper oppstår.
  • Kvinner som får denne vaksinen bør bruke effektive metoder for prevensjon for å unngå å bli gravid mellom de to vaksinedoser, og for tre måneder etter den andre dosen.

Skal ikke brukes i

  • Plutselig alvorlig febrilsk sykdom (i dette tilfellet vaksinen bør utsettes til etter gjenoppretting).
  • Barn under ett år.
  • Graviditet.
  • Amming.
  • Folk som har hatt en allergisk reaksjon på andre varicella vaksiner eller på den første dosen av denne vaksinen.
  • Allergi mot antibiotika neomycin.
  • Folk som immunsystemet har en sterkt redusert evne til å bekjempe infeksjoner, for eksempel på grunn av sykdommer som leukemi, lymfom, HIV-infeksjon eller immunsviktsyndromer.
  • Folk som har eller som nylig har hatt behandling som demper aktiviteten i immunsystemet, for eksempel høydose kortikosteroider, kjemoterapi, strålebehandling, eller immundempende, f.eks for å hindre avstøting.
  • Folk som har hatt en blod eller plasma transfusjon, eller en injeksjon av humant immunglobulin, i de tre foregående månedene.
  • Folk som har hatt en vaksine mot meslinger i forrige måned.

Denne vaksinen bør ikke brukes hvis du er allergisk mot ett eller noen av dets ingredienser. Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du tidligere har opplevd en slik allergi.
Hvis du føler at du har hatt en allergisk reaksjon etter å ha denne vaksinen, informere din lege eller apotek umiddelbart.

Brukes med forsiktighet hos

  • Personer med alvorlige hudsykdommer, som for eksempel alvorlig eksem.
  • Barn med en personlig eller familie historie med feberkramper. (Disse barna likevel kan få denne vaksinen, men legen kan anbefale at du gir dem en dose av paracetamol eller ibuprofen dersom de utvikler en temperatur etter å ha denne vaksinen. Det er viktig å følge de anvisninger som gis av lege og gi den anbefalte dose bare.)

Graviditet og amming

Enkelte vaksiner bør ikke brukes under graviditet eller amming. Imidlertid kan andre vaksiner trygt brukes under graviditet eller amming gir fordelene for moren oppveier risikoen for det ufødte barnet. Alltid informere legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid, før å ha noen vaksine.

  • Sikkerheten av denne vaksinen for bruk under graviditet er ikke klarlagt. Da den inneholder levende virus det ikke må gis til gravide kvinner, på grunn av den potensielle risiko for mor og foster. Kvinner som får denne vaksinen bør bruke effektive metoder for prevensjon for å unngå å bli gravid mellom de to vaksinedoser, og for ytterligere tre måneder etter den andre dosen. Spør legen din for videre råd.
  • Ammende mødre bør ikke gis denne vaksinen, fordi vaksinen stamme av viruset kan sendes til pleie spedbarn i morsmelk. Pleie spedbarn vil ikke ha ervervet immunitet mot vannkopper fra sine mødre i mors liv hvis mor ikke allerede har hatt vannkopper, så vaksinen viruset overføres i morsmelken kan gi barnet vannkopper.

Bivirkninger

Vaksiner og deres mulige bivirkninger kan påvirke individuelle mennesker på forskjellige måter. Følgende er noen av de bivirkninger som er kjent for å være assosiert med denne vaksinen. Bare fordi en bivirkning er angitt her betyr ikke at alle mennesker som har denne vaksinen vil oppleve det, eller noen bivirkning.

Svært vanlige (påvirker mer enn 1 av 10 personer)

  • Smerte, hevelse og rødhet i huden på injeksjonsstedet.
  • Feber (temperatur høyere enn 37,5 ° C). Dette kan bli løst med paracetamol eller ibuprofen - spør din lege, sykepleier eller apotek.

Vanlige (hos mellom 1 av 10 og 1 av 100 personer)

  • Utslett (se advarsel ovenfor).

Mindre vanlige (rammer mellom 1 av 100 og 1 av 1000 personer)

  • Hodepine.
  • Søvnighet.
  • Hovne kjertler.
  • Hoste.
  • Betennelse i slimhinnen i nesen (rhinitt) forårsaker en tett eller rennende nese.
  • Betennelse i halsen (faryngitt).
  • Kvalme.
  • Brekninger.
  • Vannkopper-lignende utslett (se advarsel ovenfor).
  • Kløe.
  • Verkende muskler og ledd.
  • Trøtthet.
  • En generell følelse av uvelhet (utilpasshet).
  • Irritabilitet.
  • Feber (temperatur høyere enn 39 ° C).

Sjeldne (rammer mellom 1 av 1000 og 1 av 10.000 personer)

  • Konjunktivitt.
  • Magesmerter.
  • Diaré.
  • Elveblest eller elveblest (urticaria).

Svært sjeldne (påvirker færre enn 1 av 10.000 personer)

  • Svimmelhet.
  • Hevelse i ansiktet.

Bivirkningene som er listet ovenfor kanskje ikke alle av bivirkningene som er rapportert av vaksinen produsent.
For mer informasjon om eventuelle andre mulige risikoer forbundet med denne vaksinen, kan du lese informasjonen som fulgte med vaksinen eller ta kontakt med lege eller apotek.

Hvordan kan denne vaksinen påvirke andre legemidler eller vaksiner?

Hvis du eller barnet ditt er for tiden tar noen medisiner, eller hvis du nylig har hatt noen andre vaksiner, er det viktig å la legen få vite før denne vaksinen er gitt.

Vannkopper vaksine skal gis innen tre måneder for å ha en blod eller plasma transfusjon, eller en injeksjon av humant immunglobulin. Dette er fordi antistoffene allerede innhentet fra blodoverføring eller immunglobulin vil bety at kroppen er usannsynlig å produsere tilstrekkelig antistoff respons på vaksinen.

Vannkopper vaksinen bør ikke gis innen en måned etter en vaksine mot meslinger. Men det kan bli gitt samtidig som meslinger, kusma og røde hunder (MMR) vaksine. I så fall bør vaksinene gis i ulike områder og gjerne ulike lemmer.

Vannkopper vaksinen bør ikke gis til folk som immunsystemet er lite aktiv fordi de blir behandlet med medisiner som de som er nevnt nedenfor:

  • kjemoterapi for kreft
  • kortikosteroider i høye doser (men vaksinen kan gis til personer som tar lave doser av kortikosteroider for astma eller replacement therapy)
  • immunsuppressive legemidler, f. eks abatacept, adalimumab, anakinra, azatioprin, ciklosporin, efalizumab, etanercept, infliximab, leflunomid, sp, takrolimus
  • utbredt strålebehandling for kreft.

Dette er fordi at vaksinen vil være mindre effektiv i mennesker behandlet med disse legemidler, og kan innebære en risiko for å forårsake infeksjoner. Vaksinen bør ikke gis før minst tre måneder etter avsluttet høydose kortikosteroid behandling, og minst seks måneder etter avsluttet andre immundempende.

Andre vannkopper vaksiner

Varivax