Tzacorp

LUMIGAN øyedråper (bimatoprost)


Viktigste bruk Aktiv ingrediens Produsent
Glaukom Bimatoprost Allergan

Hvordan virker det?

LUMIGAN øyedråper inneholder den aktive ingrediensen bimatoprost, som er en type medisin som kalles en prostaglandinanalog. Den brukes til å senke trykket i øyeeplet.

Trykket i øyeeplet er naturligvis opprettholdes ved en kontinuerlig strøm av væske som kalles vandig humor gjennom øyeeplet. Vandig humor er produsert av en del av øyet som kalles siliærlegemet. Det renner ut av øyeeplet gjennom kanaler kalt trabekelverket. Hvis utstrømningen av vandig humor er blokkert, bygger den vandige humor opp inne i øyet, noe som øker trykket i øyeeplet. Dette presset må reduseres, som ellers kan skade synsnerven og svekke synet som resultat.

Bimatoprost reduserer trykket i øyet ved å etterligne virkningen av et naturlig forekommende prostaglandin. Prostaglandiner er en gruppe av naturlige kroppen kjemikalier som finnes mange steder i kroppen. I øyet øker de drenering av den vandige humor ut av øyeeplet. Bimatoprost er en syntetisk forbindelse beslektet til en av de naturlige prostaglandiner. Det fungerer ved å øke drenering av vandig humor ut av øyeeplet. Dette reduserer trykket i øyet. Bimatoprost brukes til å senke forhøyet trykk i øyet, for eksempel i glaukom.

Hva brukes det til?

  • Forhøyet trykk i øyet (okulær hypertensjon).
  • Åpenvinkelglaukom.

Hvordan bruker jeg det?

  • Lumigan øyedråper kommer i multi-dose flasker som inneholder konserveringsmiddelet benzalkoniumklorid og i single-dose ampuller som ikke inneholder et konserveringsmiddel. Den multi-dose flaskene kan brukes i fire uker etter at de er åpnet første gang. De single-dose ampuller er kun til engangsbruk. De inneholder nok løsning å sette en dråpe i hvert øye ved behov. Noen dråper igjen i disse ampullene etter bruk skal kastes og ikke holdt for fremtidig bruk.
  • Vask hendene før du bruker øyedråper.
  • Hvis du bruker kontaktlinser, bør du fjerne dem før du setter i disse øyedråper. Du bør vente minst 15 minutter etter å ha brukt dråpene før du setter dine kontaktlinser tilbake igjen
  • En dråpe skal settes inn i øyet (s) som trenger behandling en gang om dagen, om kvelden. Klikk her for instruksjoner om hvordan du kan sette i øyedråper.
  • Umiddelbart etter administrering av øyedråper, lukke øynene og trykk på rive duct (på hjørnet av øyet som er nærmest nesen) i omtrent ett minutt. Dette er for å minimere mengden av medisin som kan bli absorbert i blodet, noe som vil øke den lokale effekten i øyet og redusere eventuelle negative effekter andre steder i kroppen.
  • Pass på å unngå dråpene som kjører på huden rundt øynene, kinn eller andre områder av huden, som gjentatt kontakt med huden kan føre til hårvekst i disse områdene. Tørk av overflødig øyedråper som kjører på huden din.
  • Hvis du glemmer en dose bare gjelder din neste dose som vanlig. Ikke bruk dråpene to ganger på en dag for å gjøre opp for en glemt dose.
  • Du bør ikke overskride anbefalt dose, som ved hjelp av dråpene oftere enn dette kan faktisk gjøre dem mindre effektive.

Advarsel!

  • LUMIGAN øyedråper til bruk i øynene og må ikke tas gjennom munnen.
  • Disse øyedråper kan gi din visjon til uskarphet midlertidig etter at du har satt dem i øyet (s). Ikke kjør bil eller bruk maskiner før dette har gått av.
  • Bimatoprost kan føre din øyenfarge å gradvis endre, ved å øke mengden av det brune pigmentet i iris. Dette er ikke knyttet til noen symptomer, og er ikke skadelig. Det skjer hovedsakelig hos personer med grønn-brun, gul-brune eller blå / grå-brune øyne. Hvis disse øyedråper brukes bare på ett øye, kan dette føre til at øynene til permanent bli forskjellige farger. Dråpene kan også forårsake vekst av øyevipper og mørkfarging av øyelokket huden på det behandlede øye (e). Spør lege, øyelege eller apotek for mer informasjon.
  • Mens du bruker denne medisinen, bør du ha regelmessige øye eksamener.
  • LUMIGAN øyedråper i en multi-dose flasken er steril til de åpnes. Boksen inneholder et konserveringsmiddel som bidrar til å holde sterile øyedråper når de er i bruk. Men det er noen form for medisin som er igjen i flasken etter at flasken har vært åpent i fire uker eller mer sannsynlig å bli forurenset med bakterier, og bør ikke lenger brukes. Kast nøye, helst ved å gå tilbake til apoteket. Du kan finne det nyttig å skrive datoen for første åpningen på flasken.
  • Lumigan øyedråper i single-dose ampuller inneholder ikke konserveringsmiddel. De er kun til engangsbruk og må kastes etter bruk, selv om de fortsatt inneholder noen løsning.

Brukes med forsiktighet hos

  • Redusert nyrefunksjon.
  • Moderat til alvorlig nedsatt leverfunksjon.
  • Lukket vinkel glaukom.
  • Glaukom forårsaket av veksten av nye blodkar over iris (neovaskulær glaukom).
  • Glaukom forårsaket av betennelse i øyet (inflammatorisk glaukom).
  • Glaukom stede fra fødselen (medfødt glaukom).
  • Inflammatoriske tilstander i øyet slik som konjunktivitt.
  • Personer med en kunstig linse i øyet (pseudofaki).
  • Folk uten linsen i øyet (aphakia).
  • Personer med tørre øyne eller lidelser i hornhinnen.
  • Personer med risiko for svelling av den bakre del av øyet (cystoid makulært ødem), for eksempel en lukket eller blokkert retinal vene eller diabetes påvirker øynene ( diabetisk retinopati ).
  • Personer med en historie av en type øyebetennelse kalt regnbuehinnebetennelse eller uveitt.
  • Personer med en historie med alvorlige viral øyeinfeksjoner, som okulær herpes simplex.
  • Personer med lav puls eller lavt blodtrykk.
  • Personer med pusteproblemer som astma.

Skal ikke brukes i

  • Amming.
  • Denne medisinen er ikke anbefalt til barn og ungdom under 18 år, så det er ingen informasjon om sikkerheten og effektiviteten i denne aldersgruppen.

Dette legemidlet bør ikke brukes hvis du er allergisk mot ett eller noen av dets ingredienser. Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du tidligere har opplevd en slik allergi.

Hvis du føler at du har hatt en allergisk reaksjon, slutte å bruke dette legemidlet og informere lege eller apotek umiddelbart.

Graviditet og amming

Visse medisiner bør ikke brukes under graviditet eller amming. Imidlertid kan andre medisiner trygt brukes under graviditet eller amming gir fordelene for moren oppveier risikoen for det ufødte barnet. Alltid informere legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid, før du bruker noen form for medisin.

  • Sikkerheten av dette legemidlet for bruk under graviditet er ikke klarlagt. Det bør ikke brukes under graviditet med mindre det anses nødvendig av legen din. Be om ytterligere medisinske råd fra din lege.
  • Det er ikke kjent om dette legemidlet går over i morsmelk etter å ha blitt brukt i øyet. Produsenten sier at det ikke er anbefalt for kvinner som ammer. Be om ytterligere medisinske råd fra din lege.

Bivirkninger

Legemidler og deres mulige bivirkninger kan påvirke individuelle mennesker på forskjellige måter. Følgende er noen av de bivirkninger som er kjent for å være assosiert med denne medisinen. Bare fordi en bivirkning er angitt her, betyr det ikke at alle som skal bruke denne medisinen vil oppleve det, eller noen bivirkning.

Svært vanlige (påvirker mer enn 1 av 10 personer)

  • Røde øyne (e) på grunn av overflødig blodtilførsel (hyperemi).
  • Vekst av øyevipper.
  • Øye kløe.

Vanlige (hos mellom 1 av 10 og 1 av 100 personer)

  • Hodepine.
  • Tåkesyn.
  • Øyeirritasjon, svie eller smerte.
  • Rødhet eller kløe i øyelokket (s).
  • Betennelse i øyelokket (s) (blefaritt).
  • Økt hårvekst pigmentering eller på huden rundt øyet (e).
  • Betennelse i membranen langs øyet (e), som forårsaker smerte og rødhet (konjunktivitt).
  • Følelse av noe i øyet (s).
  • Korneaerosjon.
  • Belastningen på øynene.
  • Tørr eller vandig øyet (e).
  • Misliker av lys (fotofobi).
  • Endring av fargen på iris (den fargede delen av øyet - se avsnitt advarsel ovenfor).
  • Økt blodtrykk (hypertensjon).
  • Forstyrrelser i leverfunksjonen.

Mindre vanlige (rammer mellom 1 av 100 og 1 av 1000 personer)

  • Øyelokk hevelse.
  • Øyelokk rykninger.
  • Tørr hud rundt øyet (e).
  • Betennelse i iris (regnbuehinnebetennelse).
  • Betennelse i de fremre deler av øyet (e) (uveitt).
  • Hevelse i området på baksiden av øyet er ansvarlig for å se fine detaljer (macula ødem).
  • Kvalme.
  • Svimmelhet.
  • Svakhet.

Bivirkningene som er listet ovenfor kanskje ikke alle av bivirkningene som er rapportert av medisinens produsenten.

For mer informasjon om eventuelle andre mulige risikoer forbundet med denne medisinen, bør du lese informasjonen som fulgte med medisin eller ta kontakt med lege eller apotek.

Hvordan kan dette legemidlet påvirke andre legemidler?

Du bør alltid fortelle legen eller apoteket hvilke medisiner du allerede bruker, inkludert de reseptfrie legemidler og urtemedisiner, før du starter behandling med denne medisinen. Likeledes, sjekk med din lege eller apotek før du bruker noen nye medisiner mens du bruker denne, for å sørge for at kombinasjonen er trygg.

Hvis du bruker mer enn én type øyedråper du skal forvalte dem minst fem minutters mellomrom, for å hindre at andre slippe vaske vekk først. Bruk øye geleer eller salver siste.

Andre legemidler som inneholder samme virkestoff

Det er for tiden ingen andre medisiner tilgjengelig i Europa som inneholder bimatoprost som eneste aktive ingrediensen.

GANFORT øyedråper inneholder bimatoprost i kombinasjon med betablokker medisin timolol.