Prevenar 13 (pneumokokkvaksine)

Hvordan virker det?

Prevenar 13 er en pneumokokkvaksine som inneholder ekstrakter fra tretten av de vanligste typene Streptococcus pneumoniae bakterier. Disse bakteriene er ansvarlig for forårsaker invasive sykdommer som lungebetennelse, blodforgiftning og hjernehinnebetennelse. Vaksinen virker ved å provosere kroppens immunforsvar mot bakterier, uten å forårsake sykdommer.

Når kroppen blir utsatt for fremmede organismer, slik som bakterier og virus, immunsystem produserer antistoffer mot dem. Antistoffer hjelpe kroppen gjenkjenne og drepe fremmede organismer. De deretter forblir i kroppen for å beskytte kroppen mot fremtidige infeksjoner med samme organisme. Dette er kjent som aktiv immunitet.

Immunsystemet produserer forskjellige antistoffer for hver fremmed organisme den støter på. Dette etablerer en pool av antistoffer som beskytter kroppen mot ulike sykdommer.

Vaksiner inneholder ekstrakter eller inaktiverte former for bakterier eller virus som forårsaker sykdommen. Disse endrede former av organismer stimulere immunsystemet til å produsere antistoffer mot dem, men ikke faktisk føre til sykdom selv. Antistoffene produsert forbli i kroppen, slik at dersom organismen påtreffes Naturligvis kan immunsystemet gjenkjenner den og angripe den, og dermed hindre den fra å forårsake sykdom.

Forskjellige bakterier eller virus stimulerer immunsystemet til å produsere en bestemt type antistoff. Det vil si at ulike vaksiner for å forebygge forskjellige sykdommer.

Prevenar 13 inneholder inaktivert ekstrakter fra tretten av de vanligste typene Streptococcus pneumoniae bakterier. Det stimulerer immunsystemet til å produsere antistoffer mot disse bakteriene, og er gitt for å hindre sykdommer som de kan forårsake.

Hva brukes det til?

• Prevenar 13 er lisensiert for å forebygge invasiv pneumokokksykdom (f.eks lungebetennelse, akutte mellomøret infeksjoner ( mellomørebetennelse ), hjernehinnebetennelse eller blodforgiftning) forårsaket av Streptococcus pneumoniae bakterier hos barn i alderen seks uker til 17 år og voksne i alderen 50 år og eldre.

Prevenar 13 er en del av barndommen immunisering tidsplanen. Denne vaksinen vil vanligvis gis som tre doser, på to, fire og 12 til 13 måneders alder.

Denne vaksinen anbefales også for barn over 12 måneder og under fem år som ikke har vaksine da de var en baby, eller som ikke ble gitt full løpet av tre doser. I dette tilfelle er bare én dose gitt.

Barn over fem år og voksne som trenger en pneumokokkvaksine vil vanligvis bli gitt en enkelt dose av en annen pneumokokk vaksine kalt Pneumovax II.

Barn under fem år som har økt risiko for komplikasjoner hvis de får en pneumokokkinfeksjon bør også bli gitt en enkelt dose av Pneumovax II etter sin andre bursdag, minst to måneder etter at deres tredje dose av Prevenar 13. Barn med høyere risiko omfatter de med kroniske hjerte, lunge, lever og nyre sykdommer, diabetes, et svekket immunforsvar på grunn av sykdom (inkludert HIV) eller behandling (f.eks kjemoterapi, strålebehandling, høydose kortikosteroider), en feil milt, f.eks sigd celle sykdom, og barn som har hatt sine spleens fjernet, eller som har hatt cochleaimplantat.

Hvordan er det gitt?

• Prevenar 13 gis som en injeksjon i muskelen på låret for babyer under ett år og overarmen for eldre barn og voksne.

Advarsel!

• Denne vaksinen gir bare beskyttelse mot sykdom forårsaket av de tretten stammer av Streptococcus pneumoniae-bakterier inkludert i vaksinen. Det vil ikke beskytte mot andre grupper av pneumokokk-bakterier, eller andre organismer som forårsaker hjernehinnebetennelse, sepsis (blodforgiftning) eller mellomørebetennelse.
• Personer med immunforsvaret er lite aktiv, for eksempel på grunn av en genetisk defekt, HIV-infeksjon, eller behandling med legemidler som demper immunforsvaret, slik som kjemoterapi, høye doser av kortikosteroider, eller immundempende (f.eks for å hindre avstøting), kan ikke produsere en adekvat immunrespons til denne vaksinen. Se slutten av faktaark for mer informasjon og for ytterligere råd snakke med legen din.

Skal ikke brukes i

• Personer med feber eller plutselig alvorlig sykdom (i dette tilfellet vaksinen bør utsettes til etter utvinning).
• Personer med kjent følsomhet eller allergi mot difteritoksoid.

Denne vaksinen bør ikke brukes hvis du eller barnet ditt er allergisk mot noen av ingrediensene. Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du eller barnet ditt tidligere har opplevd en slik allergi.

Hvis du føler at barnet ditt har hatt en allergisk reaksjon etter å ha denne vaksinen, informere din lege eller apotek umiddelbart.

Brukes med forsiktighet hos

• Barn med en personlig eller familie historie med feberkramper.

Disse barna kan fortsatt bli gitt denne vaksinen, men det kan anbefales at du gir dem en dose av paracetamol (f.eks Calpol) eller ibuprofen (f.eks Nurofen for barn) for å hindre at barnet får feber etter å ha denne vaksinen. Det er viktig å følge instruksjonene som gis av lege eller sykepleier og gi den anbefalte dosen bare.

• Personer med risiko for blødning etter en injeksjon i muskelen, f.eks barn med hemofili eller lave nivåer av blodplater i blodet (trombocytopeni). Injeksjonen skal gis under huden i stedet for i en muskel hos disse personer.

Bivirkninger

Vaksiner og deres mulige bivirkninger kan påvirke individuelle mennesker på forskjellige måter. Følgende er noen av de bivirkninger som er kjent for å være assosiert med denne vaksinen når den gis til barn i alderen seks uker til fem år. Bare fordi en bivirkning er angitt her betyr ikke at alle barn som har denne vaksinen vil oppleve det, eller noen bivirkning.

Denne vaksinen inneholder ingen levende bakterier og kan ikke forårsake pneumokokksykdom.

Bivirkningene som er listet ovenfor kanskje ikke alle av bivirkningene som er rapportert av vaksinen produsent. Bivirkninger hos eldre barn og voksne over 50 år er lik de i små barn, men kan forekomme på ulike frekvenser.

For mer informasjon om eventuelle andre mulige risikoer forbundet med denne vaksinen, kan du lese informasjonen som fulgte med vaksinen eller ta kontakt med lege eller apotek.

Hvordan kan denne vaksinen påvirke andre legemidler?

Denne vaksinen er ikke kjent for å påvirke andre legemidler.

Imidlertid anbefales det at denne vaksinen er gitt minst to uker før du starter behandling med behandling som demper immunsystemet, f.eks kjemoterapi, strålebehandling, langsiktige høydose kortikosteroider, eller immundempende. Dette er fordi når immunsystemet blir dempet av disse behandlingene, kan et tilstrekkelig antall antistoffer ikke produseres i respons på vaksinen.

Vaksinen bør særlig unngås under strålebehandling eller cellegift behandling. Immunresponsen kan også fortsatt bli redusert etter kjemoterapi eller strålebehandling er ferdig og vaksinen bør derfor ikke gis innen tre måneder etter avsluttet slik behandling (muligens lenger om behandlingen var intensiv eller langvarig).

Andre barnevaksiner kan gis samtidig som denne vaksinen, men forskjellige vaksiner bør gis i ulike injeksjonssteder og helst ulike lemmer.

Barn som har har blitt vaksinert med denne vaksinen kan også bli gitt 23-valent pneumokokk vaksine (Pneumovax II) etter sin andre bursdag, hvis anbefalt av barnets lege. Intervallet mellom å motta en dose med denne vaksine, og en dose av Pneumovax II bør ikke være mindre enn åtte uker.

Voksne i alderen 50 år og over kan gis denne vaksinen på samme tid som den sesongmessige influensa vaksine.

Andre pneumokokk vaksine