Tzacorp

Pneumovax II (pneumokokkvaksine)


Viktigste bruk Aktiv ingrediens Produsent
Forebygging av pneumokokksykdom Pneumokokkpolysakkaridvaksinen (23-valent) Sanofi Pasteur MSD

Hvordan virker det?

Pneumovax II er en pneumokokkvaksine som inneholder ekstrakter fra 23 av de vanligste typene Streptococcus pneumoniae bakterier. Disse bakteriene er ansvarlig for forårsaker invasive sykdommer som lungebetennelse, blodforgiftning og hjernehinnebetennelse. Vaksinen virker ved å provosere kroppens immunforsvar mot bakterier, uten å forårsake sykdommer.

Når kroppen blir utsatt for fremmede organismer, slik som bakterier og virus, immunsystem produserer antistoffer mot dem. Antistoffer hjelpe kroppen gjenkjenne og drepe fremmede organismer. De deretter forblir i kroppen for å beskytte kroppen mot fremtidige infeksjoner med samme organisme. Dette er kjent som aktiv immunitet.

Immunsystemet produserer forskjellige antistoffer for hver fremmed organisme den støter på. Dette etablerer en pool av antistoffer som beskytter kroppen mot ulike sykdommer.

Vaksiner inneholder ekstrakter eller inaktiverte former for bakterier eller virus som forårsaker sykdommen. Disse endrede former av organismer stimulere immunsystemet til å produsere antistoffer mot dem, men ikke faktisk føre til sykdom selv. Antistoffene produsert forbli i kroppen, slik at dersom organismen påtreffes Naturligvis kan immunsystemet gjenkjenner den og angripe den, og dermed hindre den fra å forårsake sykdom.

Forskjellige bakterier eller virus stimulerer immunsystemet til å produsere en bestemt type antistoff. Det vil si at ulike vaksiner for å forebygge forskjellige sykdommer.

Pneumovax II inneholder inaktivert utdrag fra 23 av de vanligste typene Streptococcus pneumoniae bakterier. Det stimulerer immunsystemet til å produsere antistoffer mot disse bakteriene, og er gitt for å hindre sykdommer som de kan forårsake.

Hva brukes det til?

  • Pneumovax II er lisensiert for å forebygge invasiv pneumokokksykdom (f.eks lungebetennelse, hjernehinnebetennelse eller blodforgiftning) forårsaket av Streptococcus pneumoniae bakterier hos voksne og barn i alderen to år og over, som ville være i fare for komplikasjoner dersom de kontraktsfestede disse sykdommene (se detaljer nedenfor).

Pneumovax II er gitt til immunisere voksne og barn i alderen to år og over i hvem pneumokokkinfeksjon kan gi opphav til farlige komplikasjoner. Dette omfatter personer over 65 år, personer med kronisk hjerte, lunge, lever og nyre sykdommer, personer med diabetes, de med svekket immunforsvar på grunn av sykdom (inkludert HIV) eller behandling (f.eks kjemoterapi, strålebehandling, høydose kortikosteroider), folk med en funksjonsfeil milt, f.eks sigdcelleanemi, eller som har hatt sine spleens fjernet, folk som har hatt cochleaimplantat og mennesker i fare for yrkesmessig eksponering for metall røyk, f.eks sveisere.

Noen vaksiner forbli effektiv for en levetid, mens andre må oppdateres etter noen år. Med Pneumovax vaksine, er en dose ofte tilstrekkelig. Det er imidlertid en booster dose anbefales hvert femte år for personer uten milt, og de med en dysfunctioning milt, f.eks sigdcelleanemi, eller kronisk nyresykdom (nefrotisk syndrom).

Pneumokokkvaksine er nå en del av barndommen immunisering tidsplanen for barn under to år. Men en annen pneumokokk vaksine kalt Prevenar 13 brukes til å immunisere denne aldersgruppen. Den Pneumovax II vaksine anbefales ikke for barn under to år, fordi den ikke stimulerer tilstrekkelig antall antistoffer som skal produseres i denne aldersgruppen. Men barn som har økt risiko for pneumokokksykdom fordi de faller inn under en av de ovennevnte risikogrupper gitt en enkelt dose av Pneumovax II etter sin andre bursdag (minst to måneder etter sin siste dose Prevenar 13).

Hvordan er det gitt?

Den vaksinering er vanligvis gitt som en injeksjon i muskelen (intramuskulært) med den øvre arm, men kan også bli gitt under huden (subkutant).

Advarsel!

  • Denne vaksinen gir bare beskyttelse mot sykdom forårsaket av de 23 stammer av Streptococcus pneumoniae-bakterier inkludert i vaksinen. Det vil ikke beskytte mot andre grupper av pneumokokk-bakterier, eller andre organismer som forårsaker hjernehinnebetennelse eller blodforgiftning (blodforgiftning).
  • Folk hvis immunforsvaret er lite aktiv, for eksempel på grunn av en genetisk defekt, HIV-infeksjon, eller behandling med legemidler som demper immunforsvaret, slik som kjemoterapi, høye doser av kortikosteroider, eller immundempende (f.eks for å hindre avstøting), kan ikke produsere en adekvat immunrespons til denne vaksinen. Se slutten av faktaark for mer informasjon og for ytterligere råd snakke med legen din.

Skal ikke brukes i

  • Personer med feber eller plutselig alvorlig sykdom (i dette tilfellet vaksinen bør utsettes til etter utvinning).
  • Barn under to år. (Dette er fordi Pneumovax stimulerer ikke tilstrekkelig antall antistoffer som skal produseres i denne aldersgruppen. Den Prevenar 13 pneumokokkvaksine bør brukes til å vaksinere barn under to.)

Denne vaksinen bør ikke brukes hvis du er allergisk mot ett eller noen av dets ingredienser. Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du tidligere har opplevd en slik allergi.

Hvis du føler at du har hatt en allergisk reaksjon etter å ha denne vaksinen, informere din lege eller apotek umiddelbart.

Brukes med forsiktighet hos

  • Barn med en personlig eller familie historie med feberkramper.

Disse barna kan fortsatt bli gitt denne vaksinen, men du kan bli anbefalt å gi dem en dose av paracetamol (f.eks Calpol) eller ibuprofen (f.eks Nurofen for barn) for å hindre at barnet får feber etter å ha denne vaksinen. Det er viktig å følge instruksjonene som gis av lege eller sykepleier og gi den anbefalte dosen bare.

  • Personer med risiko for blødning etter en injeksjon i muskelen, for eksempel personer med hemofili eller lave nivåer av blodplater i blodet (trombocytopeni). Injeksjonen skal gis under huden i stedet for i en muskel hos disse personer.

Graviditet og amming

Enkelte vaksiner bør ikke brukes under graviditet eller amming. Imidlertid kan andre vaksiner trygt brukes under graviditet eller amming gir fordelene for moren oppveier risikoen for det ufødte barnet. Alltid informere legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid, før å ha noen vaksine.

  • Sikkerheten av denne vaksinen når det gis under graviditet er ikke undersøkt. Men da den inneholder inaktiverte bakterier det ikke er forventet å forårsake noen skade på fosteret. Vaksinen bør gis med forsiktighet under graviditet, og bare hvis de potensielle fordelene for moren oppveier eventuell risiko for babyen. Søke medisinsk råd fra legen din.
  • Effekten av denne vaksinen på en ammende barn etter at moren får vaksinen er ikke undersøkt. Men siden det inneholder inaktiverte bakterier det er usannsynlig å være skadelig. Det bør gis med forsiktighet under amming, og bare hvis de potensielle fordelene for moren oppveier eventuell risiko for det diende spedbarn. Søke medisinsk råd fra legen din.

Bivirkninger

Vaksiner og deres mulige bivirkninger kan påvirke individuelle mennesker på forskjellige måter. Følgende er noen av de bivirkninger som er kjent for å være assosiert med denne vaksinen. Bare fordi en bivirkning er angitt her betyr ikke at alle mennesker som har denne vaksinen vil oppleve det, eller noen bivirkning.

Denne vaksinen inneholder ingen levende bakterier og kan ikke forårsake pneumokokksykdom.

Svært vanlige (påvirker mer enn 1 av 10 personer)

  • Smerte, ømhet, hevelse, rødhet eller herding av huden på injeksjonsstedet.
  • Feber (høy temperatur). Hvis barnet virker distressed de kan bli gitt en dose av paracetamol og, om nødvendig, en ny dose 5:56 timer senere. Ibuprofen kan brukes hvis paracetamol er uegnet, men hvis en andre dose av ibuprofen er nødvendig, skal det gis seks timer etter den første dose. Spør sykepleieren, apoteket eller lege for råd om dosering som trengs for barnet ditt. Oppsøk lege hvis feberen vedvarer.

Ukjent frekvens

  • Kvalme og oppkast.
  • Hodepine.
  • Svakhet eller tap av styrke (asteni).
  • En generell følelse av uvelhet (utilpasshet).
  • Smerter i muskler og ledd.
  • Prikking og stikking i huden (parestesi).
  • Hovne kjertler (lymfeknuter)
  • Utslett eller elveblest.
  • Allergiske reaksjoner som anafylaksi eller hevelse i lepper, svelg og tunge (angioødem).

Bivirkningene som er listet ovenfor kanskje ikke alle av bivirkningene som er rapportert av vaksinen produsent.

For mer informasjon om eventuelle andre mulige risikoer forbundet med denne vaksinen, kan du lese informasjonen som fulgte med vaksinen eller ta kontakt med lege eller apotek.

Hvordan kan dette legemidlet påvirke andre legemidler?

Denne vaksinen er ikke kjent for å påvirke andre legemidler.

Imidlertid anbefales det at denne vaksinen er gitt minst to uker før du starter behandling med behandling som demper immunsystemet, f.eks kjemoterapi, strålebehandling, langsiktige høydose kortikosteroider, eller immundempende. Dette er fordi når immunsystemet blir dempet av disse behandlingene, kan et tilstrekkelig antall antistoffer ikke produseres i respons på vaksinen.

Vaksinen bør særlig unngås under strålebehandling eller cellegift behandling. Immunresponsen kan også fortsatt bli redusert etter kjemoterapi eller strålebehandling er ferdig og vaksinen bør derfor ikke gis innen tre måneder etter avsluttet slik behandling (muligens lenger om behandlingen var intensiv eller langvarig).

Denne vaksinen må ikke gis samtidig som helvetesild vaksine (Zostavax).

Vaksinen kan gis samtidig som influensa (influensa) vaksine, men forskjellige injeksjonssteder bør brukes.

Barn som har har blitt vaksinert med Prevenar 13 kan gis denne vaksinen etter sin andre bursdag, hvis anbefalt av barnets lege. Intervallet mellom fått en dose Prevenar 13 og en dose av vaksinen bør ikke være mindre enn åtte uker.

Andre pneumokokk vaksine

Prevenar 13 Synflorix