Synflorix (pneumokokkvaksine)

Hvordan virker det?

Synflorix er en pneumokokkvaksine som inneholder ekstrakter fra 10 av de vanligste typene Streptococcus pneumoniae bakterier. Disse bakteriene er ansvarlig for forårsaker invasive sykdommer som lungebetennelse, blodforgiftning og hjernehinnebetennelse. Vaksinen virker ved å provosere kroppens immunforsvar mot bakterier, uten å forårsake sykdommer.

Når kroppen blir utsatt for fremmede organismer, slik som bakterier og virus, immunsystem produserer antistoffer mot dem. Antistoffer hjelpe kroppen gjenkjenne og drepe fremmede organismer. De deretter forblir i kroppen for å beskytte kroppen mot fremtidige infeksjoner med samme organisme. Dette er kjent som aktiv immunitet.

Immunsystemet produserer forskjellige antistoffer for hver fremmed organisme den støter på. Dette etablerer en pool av antistoffer som beskytter kroppen mot ulike sykdommer.

Vaksiner inneholder ekstrakter eller inaktiverte former for bakterier eller virus som forårsaker sykdommen. Disse endrede former av organismer stimulere immunsystemet til å produsere antistoffer mot dem, men ikke faktisk føre til sykdom selv. Antistoffene produsert forbli i kroppen, slik at dersom organismen påtreffes Naturligvis kan immunsystemet gjenkjenner den og angripe den, og dermed hindre den fra å forårsake sykdom.

Forskjellige bakterier eller virus stimulerer immunsystemet til å produsere en bestemt type antistoff. Det vil si at ulike vaksiner for å forebygge forskjellige sykdommer.

Synflorix inneholder inaktiverte ekstrakter fra 10 av de mest vanlige typer av Streptococcus pneumoniae-bakterier. Det stimulerer immunsystemet til å produsere antistoffer mot disse bakteriene, og er gitt for å hindre sykdommer som de kan forårsake.

Pneumokokk vaksine er en del av barndommen immunisering tidsplanen. Vaksinen vil vanligvis gis som tre doser, i to, fire og 13 måneders alder.

Denne vaksinen anbefales også for uvaksinerte barn under fem år i hvem pneumokokkinfeksjon kan gi opphav til farlige komplikasjoner. Disse risikogruppene omfatter barn med kroniske hjerte, lunge, lever eller nyre sykdommer, diabetes, de med svekket immunforsvar på grunn av sykdom (inkludert HIV) eller behandling (f.eks kjemoterapi, strålebehandling, høydose kortikosteroider), barn med en funksjonsfeil milt, f.eks sigdcelleanemi, eller som har hatt sine spleens fjernet, og barn som har hatt cochleaimplantat.

Barn i disse risikogruppene kan også trenge en ytterligere pneumokokk booster etter sin andre bursdag. Legen vil gi deg råd.

Dette pneumokokk vaksinasjon gis som en injeksjon i muskelen på låret for babyer under ett år og overarmen for ungdommer.

Voksne og barn over fem år som trenger en pneumokokkvaksine vil bli gitt en annen pneumokokk vaksine kalt Pneumovax II.

Hva brukes det til?

• Forebygge invasiv pneumokokksykdom (f.eks lungebetennelse, akutte mellomøret infeksjoner ( mellomørebetennelse ), hjernehinnebetennelse eller blodforgiftning) forårsaket av Streptococcus pneumoniae bakterier hos barn i alderen seks uker til to år.

Advarsel!

• Denne vaksinen gir bare beskyttelse mot sykdom forårsaket av de 10 stammer av Streptococcus pneumoniae-bakterier inkludert i vaksinen. Det vil ikke beskytte mot andre grupper av pneumokokk-bakterier, eller andre organismer som forårsaker hjernehinnebetennelse, sepsis (blodforgiftning) eller mellomørebetennelse.
• Barn med immunforsvaret er lite aktiv, for eksempel på grunn av en genetisk defekt, HIV-infeksjon, eller behandling med legemidler som demper immunforsvaret, slik som kjemoterapi, høye doser av kortikosteroider, eller immundempende (f.eks for å hindre avstøting), kan ikke produsere en adekvat immunrespons til denne vaksinen. Se slutten av faktaark for mer informasjon og for flere råd snakk med legen din.

Brukes med forsiktighet hos

• Barn som lider av beslag lidelser, for eksempel epilepsi, eller som har en personlig eller familie historie med feberkramper.

Disse barna kan fortsatt bli gitt denne vaksinen, men det anbefales at du gir dem en dose av paracetamol (f.eks Calpol) eller ibuprofen (f.eks Nurofen for barn) for å hindre at barnet får feber etter å ha denne vaksinen. Det er viktig å følge instruksjonene som gis av lege eller sykepleier og gi den anbefalte dosen bare.

• Barn med risiko for blødning etter en injeksjon i muskelen, f.eks barn med hemofili eller lave nivåer av blodplater i blodet (trombocytopeni).

Skal ikke brukes i

• Plutselig febrilsk sykdom (vaksinen bør utsettes til etter gjenoppretting).
• Barn med kjent følsomhet eller allergi mot difteri og stivkrampe toxoid.

Denne vaksinen bør ikke brukes hvis barnet er allergisk mot noen av ingrediensene. Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom barnet ditt tidligere har opplevd en slik allergi.

Hvis du føler at barnet ditt har hatt en allergisk reaksjon etter å ha denne vaksinen, informere din lege eller apotek umiddelbart.

Bivirkninger

Vaksiner og deres mulige bivirkninger kan påvirke individuelle mennesker på forskjellige måter. Følgende er noen av de bivirkninger som er kjent for å være assosiert med denne vaksinen. Bare fordi en bivirkning er angitt her betyr ikke at alle barn som har denne vaksinen vil oppleve det, eller noen bivirkning.

Denne vaksinen inneholder ingen levende bakterier og kan ikke forårsake pneumokokksykdom.

Bivirkningene som er listet ovenfor kanskje ikke alle av bivirkningene som er rapportert av vaksinen produsent.

For mer informasjon om eventuelle andre mulige risikoer forbundet med denne vaksinen, kan du lese informasjonen som fulgte med vaksinen eller ta kontakt med lege eller apotek.

Hvordan kan denne vaksinen påvirke andre legemidler?

Denne vaksinen er ikke kjent for å påvirke andre legemidler.

Imidlertid anbefales det at denne vaksinen er gitt minst to uker før du starter behandling med behandling som demper immunsystemet, f.eks kjemoterapi, strålebehandling, langsiktige høydose kortikosteroider, eller immundempende. Dette er fordi når immunsystemet blir dempet av disse behandlingene, kan et tilstrekkelig antall antistoffer ikke produseres i respons på vaksinen.

Vaksinen bør særlig unngås under strålebehandling eller cellegift behandling. Immunresponsen kan også fortsatt bli redusert etter kjemoterapi eller strålebehandling er ferdig og vaksinen bør derfor ikke gis innen tre måneder etter avsluttet slik behandling (muligens lenger om behandlingen var intensiv eller langvarig).

Andre barnevaksiner kan gis samtidig som denne vaksinen, men forskjellige vaksiner bør gis i ulike injeksjonssteder og helst ulike lemmer.

Andre pneumokokk vaksine