Aranesp (darbepoetin alfa)

Hvordan virker det?

Aranesp injeksjon inneholder virkestoffet darbepoetin alfa, som er en syntetisk versjon av det naturlig forekommende erytropoetin. Erytropoietin er produsert av friske nyrer. Det stimulerer benmargen til å produsere røde blodlegemer, som frakter oksygen rundt i kroppen.

Darbepoetin alfa brukes til å behandle anemi hos personer med kronisk nyresvikt som gjennomgår dialyse, og hos personer med nedsatt nyrefunksjon som ennå ikke trenger dialyse. Disse menneskene produserer meget lite erytropoietin som et resultat av deres nyresykdom, så antallet av røde blodlegemer i blodet er lav (anemi). Når darbepoetin alfa injiseres, det stimulerer benmargen til å produsere flere røde blodlegemer, og dette løser anemi.

Darbepoetin alfa er også brukt til å behandle anemi hos voksne med kreft som får kjemoterapi. Kjemoterapi ofte dreper normale, friske celler slik som røde blodlegemer, samt kreftcellene. Darbepoetin alfa stimulerer benmargen til å produsere flere røde blodceller og dette behandler anemi og reduserer sjansene for trenger en blodoverføring.

Aranesp gis ved injeksjon i en blodåre (intravenøst) for å behandle anemi hos mennesker som har nyre dialyse. Injeksjonen gis under huden (subkutant) for å behandle anemi hos kreftpasienter og nyre pasienter som ikke har dialyse.

Legen kan også foreskrive du jerntilskudd mens du får dette legemidlet slik at kroppen har tilstrekkelige jernlagre for å produsere nye røde blodlegemer.

Hva brukes det til?

• Behandling av anemi (lavt antall røde blodlegemer) som forårsaker symptomer hos voksne og barn med kronisk nyresvikt.
• Behandling av anemi som forårsaker symptomer hos voksne med kreft (ikke-myeloid) blir behandlet med kjemoterapi.

Advarsel!

• Alle andre årsaker til anemi, som for eksempel jernmangel, vitamin B12-mangel eller folat mangel, bør vurderes av lege og behandles om nødvendig, før du starter behandling med denne medisinen.
• Mens de får behandling med denne medisinen, bør du ha regelmessige blodprøver for å overvåke nivåene av salter (elektrolytter som kalium), hemoglobin og blodceller i blodet ditt.
• Ditt blodtrykk bør overvåkes regelmessig mens du blir behandlet med denne medisinen. Hvis blodtrykket stiger for høyt du kan være foreskrevet en medisin for å senke den.
• Fortell legen din hvis du opplever plutselig stikkende migrenelignende hodepine mens du mottar dette legemidlet, da dette kan være et mulig varselstegn at blodtrykket ditt er for høyt.
• I svært sjeldne tilfeller har pasienter med syntetiske erytropoietinlegemidler som dette produsert nøytraliserende antistoffer mot erytropoietin. Dette kan stoppe denne medisinen fra arbeidslivet og kan føre til at kroppen plutselig stoppe eller redusere produksjonen av røde blodceller (en tilstand som kalles erytroaplasi). Dette forårsaker alvorlig anemi, symptomer som inkluderer unormal tretthet og mangel på energi. Hvis du opplever disse symptomene bør du kontakte legen din. Hvis kroppen din produserer nøytraliserende antistoffer, vil legen måtte stoppe behandlingen med dette legemidlet og finne det beste løpet av handlingen til å behandle din anemi.
• Aranesp bør oppbevares i et kjøleskap ved 2 til 8 ° C. Må ikke fryses. Oppbevar beholderen i ytteremballasjen for å beskytte mot lys.

Brukes med forsiktighet hos

• Leversykdom.
• Epilepsi.
• Sigdcelleanemi.
• Høyt blodtrykk (hypertensjon).
• Høy blodplater (trombocytose).
• Ondartet sykdom.
• Høye nivåer av kalium i blodet (hyperkalemi).

Skal ikke brukes i

• Dårlig kontrollert høyt blodtrykk (hypertensjon).
• Folk som har opplevd et plutselig fall i produksjon av røde blodlegemer (erytroaplasi) under forrige behandling med en syntetisk erytropoietin.
• Amming.

Dette legemidlet bør ikke brukes hvis du er allergisk mot ett eller noen av dets ingredienser. Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du tidligere har opplevd en slik allergi.

Hvis du føler at du har hatt en allergisk reaksjon, slutte å bruke dette legemidlet og informere lege eller apotek umiddelbart.

Graviditet og amming

Visse medisiner bør ikke brukes under graviditet eller amming. Imidlertid kan andre medisiner trygt brukes under graviditet eller amming gir fordelene for moren oppveier risikoen for det ufødte barnet. Alltid informere legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid, før du bruker noen form for medisin.

• Sikkerheten av dette legemidlet for bruk under graviditet er ikke klarlagt. Det bør brukes med forsiktighet under graviditet og bare hvis de potensielle fordelene oppveier eventuelle risikoer for fosteret. Søke medisinsk råd fra legen din.
• Det er ikke kjent om dette legemidlet går over i morsmelk. Det bør ikke brukes av ammende mødre. Mødre som trenger behandling med denne medisinen bør ikke amme. Be om ytterligere medisinske råd fra din lege.

Bivirkninger

Legemidler og deres mulige bivirkninger kan påvirke individuelle mennesker på forskjellige måter. Følgende er noen av de bivirkninger som er kjent for å være assosiert med denne medisinen. Bare fordi en bivirkning er angitt her betyr ikke at alle som skal bruke denne medisinen vil oppleve det, eller noen bivirkning.

• Smerter på injeksjonsstedet.
• Hodepine.
• Økning i blodtrykket.
• Smerter i leddene hos kreftpasienter.
• Hevelse i føtter eller ankler (perifert ødem) hos kreftpasienter.
• Økt risiko for blodpropp i blodkar, for eksempel i en blodåre i benet (dyp venetrombose) eller i lungene (lungeemboli) hos kreftpasienter.
• Kramper i pasienter med nyresvikt.
• Allergiske reaksjoner, inkludert kortpustethet og kløende blemmer hudutslett.

Bivirkningene som er listet ovenfor kanskje ikke alle av bivirkningene som er rapportert av stoffet er produsent.

For mer informasjon om eventuelle andre mulige risikoer forbundet med denne medisinen, bør du lese informasjonen som fulgte med medisin eller ta kontakt med lege eller apotek.

Hvordan kan dette legemidlet påvirke andre legemidler?

Dette legemidlet er ikke kjent for å påvirke andre legemidler. Men det er viktig å fortelle legen eller apoteket hvilke medisiner du allerede tar, inkludert de reseptfrie legemidler og urtemedisiner, før du starter behandling med denne medisinen. Likeledes, sjekk alltid med lege eller apotek før du tar noen nye medisiner mens du har behandling med dette, for å sikre at kombinasjonen er trygg.

Denne medisinen kan teoretisk påvirke blodkonsentrasjonen av immunsuppresjonsmidlet medisiner ciklosporin og tacrolimus.

Hvis du har hemodialyse ved behandling av nyresvikt du kan trenge en økt dose av heparin mens du bruker denne medisinen. Dette er fordi darbepoetin øker volumet av cellene i blodet, og kan derfor øke faren for blodpropp i dialysesystemet.

Andre legemidler som inneholder samme virkestoff

Det er for tiden ingen andre medisiner tilgjengelig i Europa som inneholder darbepoetin alfa som aktiv ingrediens.