Lucentis (ranibizumab)

Hvordan virker det?

Lucentis injeksjon inneholder den aktive ingrediensen Ranibizumab, som er en type legemidler som en vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF) inhibitor. Den brukes i behandling av syn problemer forårsaket av tilstander hvor blodkarene lekke inn i et område ved den bakre del av øyet som kalles makula. Disse forholdene er kalt neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (ARMD) og makulaødem.

Makula er den delen av netthinnen som er ansvarlig for å se fine detaljer, som å lese, se ansiktstrekk og tolke forskjellige farger.

I våt ARMD, blodårer fra baksiden av øyet vokser i en unormal måte inn i macula.These blodkar kan lekke eller blø inn i dette området, forårsaker en rask og signifikant reduksjon i sentrale visjon. Et stoff som kalles vaskulær endotelial vekstfaktor A er ansvarlig for å gjøre blodårene vokse og lekke.

Ranibizumab er et monoklonalt antistoff som er designet spesielt for å gjenkjenne og binde seg til vaskulær endotelial vekstfaktor A. Ved å binde seg til VEGF-A, ranibizumab blokkerer virkningen av dette stoffet, som bidrar til å stoppe veksten og lekkasje av blodkar i øyet. Medisinen kan bidra til å forbedre ødelagt syn, eller hindre den fra å bli verre.

Hva brukes det til?

• Neovaskulært (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon.
• Synet problemer forårsaket av diabetisk makulaødem.
• Syn problemer på grunn av makulaødem forårsaket av en blokkering i netthinnens vene.

Hvordan er det gitt?

Lucentis injeksjon administreres direkte inn i øyeeplet under en lokalbedøvelse av en spesialist eye konsulent. Injeksjonen gis en gang i måneden til en maksimal forbedring av synet er sett i tre måneder på rad. Etter dette synet ditt vil bli gjennomgått månedlig og videre injeksjoner gitt ved behov.

Advarsel!

• Etter behandling med denne medisinen kan du utvikle forbigående synsforstyrrelser som kan påvirke din evne til å kjøre bil og bruke maskiner. Hvis de påvirkes du ikke bør kjøre bil eller bruke maskiner før synet blir bedre.
• Noen ganger etter å ha Lucentis injeksjon, kan noen mennesker får infeksjon i øyet, smerte eller rødhet i øyet (inflammasjon), avløsning eller rive av laget i den bakre del av øyet (netthinneavløsning eller rift), eller uklarhet i linsen (katarakt). Det er viktig å identifisere og behandle infeksjoner eller netthinneavløsning så snart som mulig. Av denne grunn bør du informere legen din umiddelbart dersom du får noen av følgende symptomer etter å ha denne injeksjon: smerter i øyet eller økt ubehag, forverret rødhet i øyet, uklart eller nedsatt syn, et økt antall små partikler i synet eller økt følsomhet for lys.
• Du må bruke antibiotika øyedråper fire ganger daglig i tre dager før og etter hver månedlige injeksjon av Lucentis for å forhindre infeksjon i øyet. Det er viktig å bruke disse regelmessig som anvist.
• Du bør bruke et effektivt prevensjonsmiddel for å unngå å bli gravid under behandling med denne medisinen. Kvinner bør rådføre seg med lege umiddelbart dersom de blir gravide under behandlingen.
• Folk får denne behandlingen bør gjennomgås hver måned av sin øyelege.

Brukes med forsiktighet hos

• Folk som trenger behandling i begge øynene.
• Personer som tidligere har hatt injeksjoner i øyet (intravitreale injeksjoner).
• Personer med co-eksisterende øyesykdommer som netthinneavløsning eller en macula hull.
• Personer med diabetes som har en gjennomsnittlig blodsukker eller HbA1c på over 12% og ukontrollert høyt blodtrykk.
• Personer med aktive infeksjoner i kroppen.
• Personer med en historie med slag eller drypp (TIA).

Skal ikke brukes i

• Personer med aktiv eller mistenkt infeksjon i eller rundt øyet.
• Personer med alvorlig betennelse i øyet.
• Denne medisinen er ikke anbefalt til bruk hos barn og ungdom under 18 år.

Dette legemidlet bør ikke brukes hvis du er allergisk mot ett eller noen av dets ingredienser. Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du tidligere har opplevd en slik allergi.

Hvis du føler at du har hatt en allergisk reaksjon, slutte å bruke dette legemidlet og informere lege eller apotek umiddelbart.

Graviditet og amming

Visse medisiner bør ikke brukes under graviditet eller amming. Imidlertid kan andre medisiner trygt brukes under graviditet eller amming gir fordelene for moren oppveier risikoen for det ufødte barnet. Alltid informere legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid, før du bruker noen form for medisin.

• Sikkerheten av dette legemidlet for bruk under graviditet er ikke klarlagt. Medisinen er usannsynlig å passere inn i blodet i store mengder etter administrasjon for øyet, men hvis den gjør det kan være potensielt skadelig for et utviklingsland baby. Av denne grunn er det ikke brukes under graviditet, med mindre de forventede fordelene for moren oppveier eventuelle potensielle risikoen for fosteret. Søke medisinsk råd fra legen din.
• Kvinner bør bruke et effektivt prevensjonsmiddel for å unngå å bli gravid under behandling med denne medisinen. Du bør konsultere legen din umiddelbart hvis du tror du kan være gravid under behandlingen.
• Hvis du ønsker å prøve for en baby bør du vente i tre måneder etter siste injeksjon av denne medisinen.
• Det er ikke kjent om dette legemidlet går over i morsmelk. Av denne grunn er det ikke anbefalt for ammende mødre. Be om ytterligere medisinske råd fra din lege.

Bivirkninger

Legemidler og deres mulige bivirkninger kan påvirke individuelle mennesker på forskjellige måter. Følgende er noen av de bivirkninger som er kjent for å være assosiert med denne medisinen. Bare fordi en bivirkning er angitt her betyr ikke at alle som skal bruke denne medisinen vil oppleve det, eller noen bivirkning.

Bivirkningene som er listet ovenfor kanskje ikke alle av bivirkningene som er rapportert av medisinens produsenten.

For mer informasjon om eventuelle andre mulige risikoer forbundet med denne medisinen, bør du lese informasjonen som fulgte med medisin eller ta kontakt med lege eller apotek.

Hvordan kan dette legemidlet påvirke andre legemidler?

Det er viktig at du forteller legen eller apoteket hvilke medisiner du allerede tar, inkludert de reseptfrie legemidler og urtemedisiner, før du blir behandlet med denne medisinen. Likeledes, sjekk med din lege eller apotek før du tar noen nye medisiner mens du blir behandlet med denne, for å sørge for at kombinasjonen er trygg.

Det anbefales at ranibizumab ikke gis i kombinasjon med andre vaskulær endotelial vekstfaktor hemmere, som pegaptinab eller bevacizumab.

Andre legemidler som inneholder samme virkestoff

Det er for tiden ingen andre medisiner tilgjengelig i Europa som inneholder ranibizumab som aktiv ingrediens.