Andre svar
Spørsmål
Jeg er 12 uker gravid og på det punktet hvor jeg må bestemme om du vil ha en blodprøve som vil gi meg en indikasjon om risikoen for en Down syndrom fødselen.
Jeg er usikker på om du gjør dette.
Kan du gi noen råd?
Svar
Bestemmer om ikke å ha tester for fosterets misdannelser er et dilemma for mange kvinner og deres partnere.
Før du velger uansett, er det viktig å tenke nøye gjennom hvordan du vil bruke informasjonen du får fra noen test.
Hva vil du gjøre hvis det uventede skjer, og testen kommer tilbake positivt for Down syndrom?
Hvis du er sterkt imot oppsigelse av svangerskapet, vil noen mennesker hevder det er lite å tjene på å ha noen screening test gjort fordi du ikke ville handle på informasjon.
Hvis du vil vurdere oppsigelse hvis du visste at du var bærer en baby med en kromosomfeil, ville det være til nytte for deg å få all den informasjonen som var tilgjengelig for deg.
Men selv om du ikke ville avslutte svangerskapet i tilfelle en abnormitet, kan du ha nytte av å vite tidlig at barnet kan ha spesielle behov og har tid til å forberede deg følelsesmessig.
Forskjellige folk ta eller avvise screening tester for forskjellige grunner. Hva du må bestemme er om informasjonen vil være nyttig for deg.
Du kan også føle at du ønsker å få en større forståelse av de faktiske tester selv før du har dem.
Det er flere stadier av tester for å gå gjennom:
- Den første testen er blodprøve du snakker om. Blodprøver (da sett på i sammenheng med mors alder) kan bare gi deg et anslag over risikoen for å få en baby med Downs syndrom. Hvis testen viser at du er lav risiko, ville ingen ytterligere tiltak være oppmerksom på.
- Hvis resultatene antydet at du var høyere risiko enn gjennomsnittet, vil du bli tilbudt en diagnostisk test som fostervannsprøve (testing av væske rundt baby) eller chorionic villus sampling (testing placenta vev). Disse testene analysere celler fra fosteret og oppdage eventuelle kromosomavvik.
- Det er en annen test kalt nuchal måling som kan benyttes for å estimere risiko for babyen å ha Downs syndrom. Dette innebærer en detaljert ultralydundersøkelse, og igjen kunne bli etterfulgt av en diagnostisk test dersom risikoen var høy.
Både fostervannsprøve og CVS bære en liten risiko for å forårsake en spontanabort.
Så det er viktig før under en av disse som du diskutere fordelene og risikoen ved prosedyren er med fødselslege din.