Andre svar
Spørsmål
Jeg er 29 og 11-uker gravid med mitt første barn.
Jeg har nylig hatt en nakkeoppklaring test på min første trimester ultralyd, som kom tilbake med en justert risiko for kromosomavvik på 1/78 (i motsetning til den vanlige 1/600 for min alder).
Sykehuset har anbefalt at jeg har en CVS diagnostisk test i løpet av de neste dagene.
Jeg er selvsagt veldig bekymret for dette. Vennligst kan du gi meg litt mer informasjon om hvor pålitelig den nuchal skanningen er, og hva jeg kan forvente fra en CVS?
Svar
I de fleste områder, er nakkeoppklaring tester utført på eldre mødre på grunn av deres økte risiko for kromosomavvik.
Det resultat at du har fått betyr at du har en 1 i 78 sjanse for å ha en baby med Downs syndrom.
En CVS test innebærer en nål blir plassert gjennom huden på magen og noen celler blir tatt fra morkaken.
Denne prosedyren tar litt lengre tid enn fostervannsprøve, og risikoen for spontanabort med CVS (2-3 prosent) er litt høyere enn for fostervannsprøve (0,5 prosent).
Fordelen med å ha en CVS, er at det kan gjøres tidligere i svangerskapet (amniocentesis må gjøres mellom 16 og 20 uker) og så et resultat finnes mye tidligere, slik at mer tid for eventuelle vanskelige avgjørelser.
Ta beslutninger basert på screening tester er alltid vanskelig. Hvis du fortsatt føler deg usikker på hva du skal gjøre, ville det være rimelig å be om å se din konsulent igjen.
Dette vil gi deg en mulighet til å stille spørsmål og avklare noen detaljer som plager deg.