NeoRecormon

Hvordan virker det?

NeoRecormon injeksjon inneholder virkestoffet epoetin beta, som er en syntetisk versjon av det naturlig forekommende erytropoetin. Erytropoietin er produsert av friske nyrer. Det stimulerer benmargen til å produsere røde blodlegemer, som frakter oksygen rundt i kroppen.

Epoetin beta brukes til å behandle anemi hos personer med kronisk nyresvikt som gjennomgår dialyse, og hos personer med nedsatt nyrefunksjon som ennå ikke trenger dialyse. Disse menneskene produserer meget lite erytropoietin som et resultat av deres nyresykdom, så antallet av røde blodlegemer i blodet er lav (anemi). Når epoetin beta er injisert, det stimulerer benmargen til å produsere flere røde blodlegemer, og dette løser anemi.

Epoetin beta er også brukt til å behandle anemi hos personer med visse typer kreft. Den brukes til å behandle anemi hos voksne med solide tumorer som får platina-basert kjemoterapi. Det er også brukt til å behandle anemi hos personer med ikke-Hodgkins lymfom, benmarg kreft (myelomatose) eller kronisk lymfatisk leukemi som får anti-tumor terapi. Den økte produksjonen av røde blodlegemer stimulert av epoetin beta reduserer sjansene for disse menneskene som trenger en blodoverføring.

Premature babyer født på mindre enn 34 ukers svangerskap kan også gis epoetin beta til å stimulere produksjonen av røde blodlegemer og hindre utvikling av anemi.

Leger kan også foreskrive epoetin beta for anemiske mennesker som kommer til å gi blod før operasjonen slik at deres eget blod kan bli gitt til dem under og etter operasjonen. Dette kalles en autolog blod predonasjonsprogram. Fordi epoetin øker blodlegemer, betyr dette at et større volum av blod kan tas fra disse personene, og lagret for transfusjon under eller etter operasjonen.

Legen kan også foreskrive du jerntilskudd mens du får dette legemidlet slik at kroppen har tilstrekkelige jernlagre for å produsere nye røde blodlegemer.

Hva brukes det til?

• Behandling av anemi på grunn av nyresykdom
• Behandling av anemi hos personer med solide svulster som blir behandlet med platinum-basert kjemoterapi
• Behandling av anemi hos mennesker med kreft i beinmargen (myelomatose), lavgradig non-Hodgkins lymfom eller kronisk lymfatisk leukemi som får kjemoterapi
• Forebygge anemi hos premature barn på mindre enn 34 ukers svangerskap med en fødselsvekt på 750-1500g
• Øke volumet av blod som kan doneres ved anemiske pasienter på grunn av en operasjon, slik at de kan motta overføringer av sitt eget blod under eller etter operasjonen

Advarsel!

• Alle andre årsaker til anemi, som for eksempel vitamin B12 eller folatmangel, bør vurderes av lege og behandles om nødvendig, før du starter behandling med denne medisinen.
• Antall blodplater i blodet bør overvåkes regelmessig i løpet av de første åtte ukene av behandlingen med dette legemidlet.
• Mens får dette legemidlet bør du også ha regelmessige blodprøver for å overvåke nivåene av salter (elektrolytter som kalium), hemoglobin og blodceller i blodet ditt.
• Ditt blodtrykk bør overvåkes regelmessig mens du tar denne medisinen. Hvis blodtrykket stiger for høyt du kan være foreskrevet en medisin for å senke den.
• Fortell legen din hvis du opplever plutselig stikkende migrenelignende hodepine mens du mottar dette legemidlet, da dette kan være et mulig varselstegn at blodtrykket ditt er for høyt.
• Hvis du mottar dialysebehandling, kan det hende at dialyse diett trenger justering mens du mottar dette legemidlet. Legen din vil avgjøre dette.
• Dette legemidlet kan bli mindre effektiv i mennesker som får alvorlig aluminium som følge av behandlingen av deres nyresvikt.

Brukes med forsiktighet hos

• Personer med nyresykdom som ikke ennå har behov for dialyse
• Høyt blodtrykk (hypertensjon)
• Høy blodplater (trombocytose)
• Ondartet sykdom
• Kronisk leversvikt
• Epilepsi
• Høye nivåer av kalium i blodet (hyperkalemi)
• En arvelig lidelse av protein metabolismen (fenylketonuri)

Skal ikke brukes i

• Ukontrollert høyt blodtrykk (hypertensjon)
• Folk som har opplevd et plutselig fall i produksjon av røde blodlegemer (erytroaplasi) under forrige behandling med epoetin
• Autologt blod pre-donasjon pasienter som er i risiko for å utvikle blodpropp i venene i leggen (dyp venetrombose), for eksempel fordi de har en historie med blodpropp i blodårene
• Autologt blod pre-donasjon pasienter som har hatt et hjerteinfarkt eller slag i løpet av siste måned
• Autologt blod pre-donasjon pasienter med ustabil angina

Dette legemidlet bør ikke brukes hvis du er allergisk mot ett eller noen av dets ingredienser. Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du tidligere har opplevd en slik allergi.
Hvis du føler at du har hatt en allergisk reaksjon, slutte å bruke dette legemidlet og informere lege eller apotek umiddelbart.

Graviditet og amming

Visse medisiner bør ikke brukes under graviditet eller amming. Imidlertid kan andre medisiner trygt brukes under graviditet eller amming gir fordelene for moren oppveier risikoen for det ufødte barnet. Alltid informere legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid, før du bruker noen form for medisin.

• Sikkerheten av dette legemidlet i amming og graviditet er ikke klarlagt. Imidlertid sier produsenten at den potensielle risikoen synes å være minimal. Det bør brukes med forsiktighet under graviditet og amming, og bare hvis de potensielle fordelene oppveier eventuelle risikoer. Søke medisinsk råd fra legen din.

Bivirkninger

Legemidler og deres mulige bivirkninger kan påvirke individuelle mennesker på forskjellige måter. Følgende er noen av de bivirkninger som er kjent for å være assosiert med denne medisinen. Fordi en bivirkning er angitt her, betyr det ikke at alle som skal bruke denne medisinen vil oppleve det, eller noen bivirkning.

• Hodepine
• Økning i blodtrykket
• Forkjølelse eller influensa-lignende symptomer
• Reaksjoner på injeksjonsstedet
• Hudreaksjoner som utslett og kløe
• Økt antall blodplater i blodet
• Økt risiko for blodpropp i blodårene (trombose) når det brukes til anemi hos voksne som får kjemoterapi mot kreft
• Farlig høyt blodtrykk (hypertensiv krise)

Bivirkningene som er listet ovenfor kanskje ikke alle av bivirkningene som er rapportert av stoffet er produsent.
For mer informasjon om eventuelle andre mulige risikoer forbundet med denne medisinen, bør du lese informasjonen som fulgte med medisin eller ta kontakt med lege eller apotek.

Hvordan kan dette legemidlet påvirke andre legemidler?

Hvis du mottar hemodialyse for å behandle nyresvikt du kan trenge en økt dose av heparin mens du bruker denne medisinen. Dette er fordi epoetin øker volumet av cellene i blodet, og kan derfor øke faren for blodpropp i dialysesystemet.

Andre legemidler som inneholder samme virkestoff

Det er for tiden ingen andre medisiner tilgjengelig i Europa som inneholder epoetin beta som aktiv ingrediens.