Andre svar
Spørsmål
Min mor har kreft i den lille og store tarmen - det har allerede spredd seg til leveren og det er ubrukelig.
Hennes far døde av tarmkreft mange år siden, og hennes søster hadde tarmkreft 15 år siden, men hun døde ikke av tilstanden.
Hva annet kan gjøres for mamma? Med familiehistorie med denne tilstanden hva er mine sjanser for å utvikle samme tilstand?
Svar
Jeg er veldig lei meg for å høre om din mors sykdom.
Fra din beskrivelse av omfanget av sykdommen hennes, hun kommer til å kreve en god del støttende, palliativ omsorg til å behandle symptomene hennes og gjøre henne i stand til å takle den ildprøve at hun står overfor.
Heldigvis er hun ikke alene. Hennes GP, praksis og distrikt sykepleiere, sykehus sykepleier spesialister og rådgivere og hennes konsulent er der for å støtte deg og resten av familien din i denne skremmende oppgave.
Under visse omstendigheter er det kjemoterapeutika som kan brukes i forvaltningen av ubrukelige tykktarmskreft og din mors konsulent kirurg kan ønske å henvise henne til en onkolog om deres mening.
Dessverre er det ingen måte å beregne akkurat hvor lenge ethvert individ vil overleve, men er sannsynlig at du ser på måneder i stedet for år.
Kreft i tykktarmen eller tykktarmen kan være arvelig og hvorvidt du og dine pårørende krever screening for tilstanden ved koloskopi kan bestemmes i stor grad fra familien din historie.
Hvis du tar en person i den generelle befolkningen uten familiehistorie med tykktarmskreft, er risikoen for å utvikle tilstanden 1 i 50 år.
Tabellen nedenfor viser hvordan denne risikoen endrer deretter i samsvar med familien din historie.
Risiko for å utvikle kolorektal kreft i henhold til familiens historie | |
---|---|
Slektning med CRC | Omtrentlig risiko for å utvikle CRC |
1 FDR | En i 17 |
1 FDR en SDR | En i 12 |
1 FDR under 45 år | 1 av 10 |
2 FDR | 1 i 6 |
3 FDR | En i to |
Nøkkel: FDR = første grad slektning, for eksempel mor, far, bror, søster SDR = annengrads slektning, f.eks onkel, tante CRC = tykktarmskreft |
Med en risiko på mindre enn 1 i 10 (for eksempel 1 inn 17) der er sagt å være noe behov for koloskopi.
Det anbefales at høy risiko (en i 10 eller høyere, en for eksempel i seks) pasienter som bør henvises til en konsulent klinisk genetiker for vurdering.