Andre svar
Spørsmål
Da min bestefar døde, var han i de tidlige stadier av Parkinsons sykdom.
Hans to sønner (min far og onkel) har multippel sklerose (MS) og Parkinsons henholdsvis.
Min egen sønn har cerebral parese og epilepsi, noe som er bevist å være frakoblet.
Min søster har to sønner. Man har tuberous sklerose, den andre er autist. Min brors sønn har nå også blitt diagnostisert med lærevansker.
Jeg er bekymret for at det kan være en defekt gen som påvirker bare mannlige medlemmer av familien som alle lidelser er av hjernen og nervesystemet.
Tror du jeg bør se nærmere på dette før barna mine er gamle nok til å vurdere å ha egne barn?
Svar
Dette er et veldig interessant spørsmål.
Bak den klare og rasjonell måte har du nøye satt ut spørsmålet Jeg er dypt bevisst på familietragedie det beskriver.
Jeg er helt sikker på at du fortjener ekspertråd.
Min første reaksjon er derfor å foreslå at du ber fastlegen din henvise deg til din nærmeste genetikk enhet. Det er sannsynlig å være knyttet til den regionale snarere enn distriktet sykehuset.
Tuberous sklerose er arvet gjennom en autosomal dominant gen, som er, er det sannsynlig å bli arvet av halve avkom.
Det kan føre til epilepsi og mental retardasjon.
De genetiske egenskapene til epilepsi i seg selv er mindre opplagt, selv om lag 30 prosent av pasientene med 'spontan epilepsi "har en historie med anfall i første grad slektninger.
Entydig mønster av problemer i ditt familietre og en (om enn ufullstendig) mønster av mannlige arv tyder absolutt på at det kan være en sammenheng mellom dem.
Å flytte fra dette punktet til å gi konkrete råd om fremtidig risiko vil kreve ekspertråd Jeg har anbefalt.