Granocyte (lenograstim)

Hvordan virker det?

Granocyte injeksjon inneholder virkestoffet lenograstim, som er en type legemidler som et rekombinant human granulocytt-kolonistimulerende faktor (G-CSF). G-CSF er et stoff som produseres naturlig i kroppen som stimulerer benmargen til å produsere hvite blodlegemer kalt nøytrofile. Lenograstim er en kunstig versjon av G-CSF.

Nøytrofile, som alle blodlegemer, blir produsert naturlig av beinmargen. De spiller en cental rolle i kroppens immunforsvar fordi de hjelper forsvare kroppen mot infeksjoner. Et lavt nivå av nøytrofile granulocytter i blodet (nøytropeni) etterlater en person svært utsatt for livstruende infeksjoner.

Nøytropeni kan være forårsaket av en rekke faktorer, inkludert cancer kjemoterapi, som ofte dreper normale, friske celler slik som blodceller, så vel som kreftceller. De fleste folks hvite blodlegemer komme seg raskt etter kjemoterapi, og de trenger ikke behandling med G-CSF. Men med noen typer cellegift, for eksempel høydose behandling, kan det ta lang tid for antall hvite blodlegemer til å stige igjen.

Lenograstim virker ved å stimulere benmarg til å produsere nøytrofiler på samme måte som naturlig G-CSF. Den brukes til å korrigere lavt antall nøytrofile nivåer i blodet og derved redusere varigheten og graden av nøytropeni. Som et resultat, minimerer lenograstim behovet for antibiotikabehandling, er risikoen for komplikasjoner på grunn av infeksjoner og lengden av tid brukt på sykehus.

Hva brukes det til?

• Redusere varigheten av nøytropeni og risiko for infeksjon hos personer som behandles med cellegift for kreft.
• Redusere varigheten av nøytropeni hos mennesker (med ikke-myeloide maligniteter) som har hatt høydose cellegift for å drepe alle cellene i benmargen (myeloablativ behandling) etterfulgt av en benmargstransplantasjon.
• For å øke produksjonen av blodceller (umodne stamceller eller progenitorceller) som deretter oppsamlet ved å trekke blod, slik at pasienten mottar transfusjoner av sine egne stamceller, for eksempel etter høydosefasen behandling. Stamcellene gå tilbake inn i benmargen og produsere blodceller. (Dette legemidlet kan også gis til en stamcelledonor, f.eks bror eller søster til pasienten, til å stimulere produksjonen av deres stamceller før donasjon.)

Hvordan er denne behandlingen gis?

• Dette legemidlet er kun gis under spesialist medisinsk tilsyn.
• Granocyte injeksjon kan gis som en injeksjon under huden (subkutant), eller som drypp i en vene (intravenøs infusjon).
• Injeksjonen gis på en daglig basis, med lengden på behandlingen avhengig av årsaken medisinen blir gitt og resultatene av blodceller.
• Granocyte injeksjoner kan ikke gis på samme dag som noen cellegiftbehandling.

Advarsel!

• Du må ha regelmessige blodprøver for å overvåke antallet blodceller i blodet ditt mens du får behandling med denne medisinen.
• Denne medisinen kan forstørre milten og i meget sjeldne tilfeller kan føre til at milten til å sprekke. Det anbefales at miltstørrelse personer som mottar dette legemidlet bør overvåkes regelmessig. Fortell legen din dersom du opplever øvre venstre-sidig magesmerter eller smerter på tuppen av venstre skulder etter å ha fått denne medisinen, da dette kan indikere et problem med milten.
• Denne medisinen kan sjelden har bivirkninger på lungene. Av denne grunn bør du la legen din vet om du får en hoste, feber, kortpustethet eller pustevansker mens de får behandling med denne medisinen.

Brukes med forsiktighet hos

• Personer med alvorlig decreaed nyrefunksjon.
• Personer med alvorlig nedsatt leverfunksjon.
• Personer med pre-maligne tilstander som påvirker myeloide celler (myelodysplastisk syndrom).
• Akutt lymfatisk leukemi (ALL).
• Folk som nylig har hatt lungebetennelse.
• Sigd celle sykdom.
• En arvelig lidelse av protein metabolismen kalles fenylketonuri (Granocyte injeksjoner inneholder fenylalanin).

Skal ikke brukes i

• Personer med maligniteter påvirker myeloide celler (hvite blodlegemer som ikke lymfocytter), for eksempel kronisk myelogen leukemi. (Men dette legemidlet kan brukes hos personer over 55 år med nylig diagnostisert primær akutt myelogen leukemi).
• Barn under to år.

Dette legemidlet bør ikke brukes hvis du er allergisk mot noen av ingrediensene. Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du tidligere har opplevd en slik allergi.

Hvis du føler at du har hatt en allergisk reaksjon, slutte å bruke dette legemidlet og informere lege eller apotek umiddelbart.

Graviditet og amming

Visse medisiner bør ikke brukes under graviditet eller amming. Imidlertid kan andre medisiner trygt brukes under graviditet eller amming gir fordelene for moren oppveier risikoen for det ufødte barnet. Alltid informere legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid, før du bruker noen form for medisin.

• Det er ingen tilgjengelig informasjon om sikkerheten av dette legemidlet under graviditet. Det er ikke anbefalt til bruk under graviditet, med mindre det anses nødvendig av legen din. Søke medisinsk råd fra legen din.
• Det er ingen tilgjengelig informasjon om sikkerheten av dette legemidlet under amming. Kvinner som har behandling med denne medisinen bør ikke amme. Søke medisinsk råd fra legen din.

Bivirkninger

Legemidler og deres mulige bivirkninger kan påvirke individuelle mennesker på forskjellige måter. Følgende er noen av de bivirkninger som er kjent for å være assosiert med denne medisinen. Bare fordi en bivirkning er angitt her, betyr det ikke at alle som skal bruke denne medisinen vil oppleve det, eller noen bivirkning.

Bivirkningene som er listet ovenfor kanskje ikke alle av bivirkningene som er rapportert av medisinens produsenten.

For mer informasjon om eventuelle andre mulige risikoer forbundet med denne medisinen, bør du lese informasjonen som fulgte med medisin eller ta kontakt med lege eller apotek.

Hvordan kan dette legemidlet påvirke andre legemidler?

Dette legemidlet er ikke kjent for å påvirke andre legemidler. Men det er viktig å fortelle legen eller apoteket hvilke medisiner du allerede tar, inkludert de reseptfrie legemidler og urtemedisiner, før du starter behandling med denne medisinen. Likeledes, sjekk alltid med lege eller apotek før du tar noen nye medisiner mens du har behandling med dette, for å være sikker på at kombinasjonen er trygg.

Den første dosen av dette legemidlet bør ikke gis i 24 timer før og 24 timer etter kjemoterapi, som kjemoterapi medisiner kan også påvirke eventuelle nye blodceller som produseres av lenograstim.

Den første dosen av dette legemidlet bør ikke gis innen 24 timer etter benmargsinfusjon.

Andre legemidler som inneholder samme virkestoff

Det finnes i dag ingen andre legemidler er tilgjengelige i Europa som inneholder lenograstim som aktiv ingrediens.