Daunoxome (daunorubicin)

Hvordan virker det?

DaunoXome injeksjon inneholder den aktive ingrediensen daunorubicin, som er en type kjemoterapi legemiddel kalt et cytotoksisk antracyklin antibiotika. Den brukes til å behandle en bestemt type hudkreft som kalles AIDS-relatert Kaposis'' s sarkom.

Kreft dannes når cellene i kroppen formere unormalt og ukontrollert. Disse cellene sprer, ødelegge nærliggende vev. Daunorubicin fungerer ved å stoppe kreftceller fra å multiplisere. Den eksakte virkningsmekanismen er ukjent, men det synes å fungere ved å hemme cellevekst.

Daunorubicin setter seg inn i tråder av genetisk materiale (DNA) inne i kreftcellene og binder dem sammen. Dette forhindrer cellene fra å arvestoff (DNA og RNA) og proteiner. Dette hindrer cellene i å vokse og derfor de dør.

Dessverre kan daunorubicin også påvirke normale, friske celler, spesielt de som formere seg raskt, slik som blodceller og hår celler. Den viktigste bivirkning er i benmargen, hvor blodceller lages. Daunorubicin reduserer produksjonen av friske blodceller, som kan la folk utsatt for smitte. Regelmessige blodprøver for å overvåke nivåene av blod-celler.

Den daunorubicin i dette legemidlet finnes i små kuler kalt liposomer. Disse sfærer beskytter medisinen fra å bli brutt ned mens den er i blodet, og også redusere dens opptak i normale friske vevet. De små kuler av medisin er tenkt å være akkurat passe stor til å lekke ut av nye blodkar som er produsert inne i svulsten, og dermed bidra til å målrette medisinen direkte på svulsten. Dette kan resultere i færre bivirkninger enn standard daunorubicin.

DaunoXome administreres via drypp i en vene (ved intravenøs infusjon) bare. Det er vanligvis gitt annenhver uke.

Hva brukes det til?

• AIDS-relatert Kaposis sarkom (en form for kreft som hovedsakelig påvirker huden, men kan også påvirke lungene og tarmen).

Advarsel!

• Kjemoterapi medisiner kan redusere antall blodceller i blodet ditt. Et lavt antall hvite blodlegemer kan øke mottakelighet for infeksjoner, lavt antall røde blodceller fører til anemi og et lavt antall blodplater kan føre til problemer med blodpropp. Av denne grunn, vil du trenger regelmessige blodprøver for å overvåke blodceller under behandling med denne medisinen. Fortell legen din umiddelbart dersom du opplever noen av følgende symptomer under behandlingen, da de kan indikere problemer med blodcellene: uforklarlige blåmerker eller blødning, lilla flekker, sår munn eller hals, munnsår, høy temperatur (feber) eller andre tegn for infeksjon, eller plutselig trøtt, andpusten, eller generelt uvel.
• Ditt hjerte-, nyre-og leverfunksjon bør overvåkes før og under behandling med denne medisinen.
• Denne medisinen kan være skadelig for det ufødte barnet, og av denne grunn bør du bruke sikker prevensjon for å unngå graviditet eller far et barn, både under behandling og i minst seks måneder etter behandling. Kvinner bør rådføre seg med lege umiddelbart dersom de blir gravide under behandlingen.
• Denne medisinen kan føre til alvorlige reaksjoner som blemmer og sårdannelse i huden hvis det lekker ut av venen mens det blir administrert (ekstravasasjon). Det er viktig å fortelle personen som administrerer medisinen din dersom du merker noen lekkasje av væske fra kanylen nettstedet, eller svie eller smerte rundt venen mens medisinen blir gitt.

Brukes med forsiktighet hos

• Eldre mennesker.
• Mennesker som har eller nylig har fått stråleterapi behandling i området av brysthulen.
• Folk som har hatt behandling med andre legemidler som kan ha bivirkninger på hjerte, for eksempel andre antracyclin kjemoterapi medisiner.
• Hjertesykdom.
• Folk med lave nivåer av hvite blodceller, røde blodceller eller blodplater i blodet.
• Folk tar andre legemidler som også undertrykke benmargsfunksjon og påvirke blodceller.
• Nedsatt leverfunksjon.
• Redusert nyrefunksjon.

Skal ikke brukes i

• Personer med en alvorlig reduksjon i blodlegemer i benmargen, noe som resulterer i lave nivåer av hvite blodceller eller blodplater i blodet (for eksempel på grunn av strålebehandling eller tidligere kurer med cellegift).
• Graviditet.
• Amming.
• Produsenten av denne medisinen har begrenset erfaring med denne medisinen i behandling av barn og ungdom under 18 år. Det er ikke anbefalt for denne aldersgruppen.

Dette legemidlet bør ikke brukes hvis du er allergisk mot noen av ingrediensene. Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du tidligere har opplevd en slik allergi.

Hvis du føler at du har hatt en allergisk reaksjon, slutte å bruke dette legemidlet og informere lege eller apotek umiddelbart.

Graviditet og amming

Visse medisiner bør ikke brukes under graviditet eller amming. Imidlertid kan andre medisiner trygt brukes under graviditet eller amming gir fordelene for moren oppveier risikoen for det ufødte barnet. Alltid informere legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid, før du bruker noen form for medisin.

• Denne medisinen kan være skadelig for en ufødte baby. Det bør ikke brukes under graviditet. Kvinner som blir behandlet med denne medisinen bør bruke sikker prevensjon for å unngå graviditet, og menn blir behandlet med denne medisinen bør bruke sikker prevensjon for å hindre far et barn, både under behandling og i minst seks måneder etter at behandlingen er ferdig. Konsultere legen din umiddelbart hvis du blir gravid.
• Dette legemidlet bør ikke brukes til behandling av ammende mødre. Diskuter dette med legen din.

Bivirkninger

Legemidler og deres mulige bivirkninger kan påvirke individuelle mennesker på forskjellige måter. Følgende er noen av de bivirkninger som er kjent for å være assosiert med denne medisinen. Bare fordi en bivirkning er angitt her, betyr det ikke at alle som skal bruke denne medisinen vil oppleve det, eller noen bivirkning.

Bivirkningene som er listet ovenfor kanskje ikke alle av bivirkningene som er rapportert av medisinens produsenten.

For mer informasjon om eventuelle andre mulige risikoer forbundet med denne medisinen, bør du lese informasjonen som fulgte med medisin eller ta kontakt med lege eller apotek.

Hvordan kan dette legemidlet påvirke andre legemidler?

Det er viktig at du forteller legen eller apoteket hvilke medisiner du allerede tar, inkludert de reseptfrie legemidler og urtemedisiner, før du starter behandling med denne medisinen. Likeledes, sjekk med din lege eller apotek før du tar noen nye medisiner under behandling denne, for å sikre at kombinasjonen er trygg.

Det kan være en økt risiko for bivirkninger hvis dette legemidlet brukes i kombinasjon med andre legemidler som også undertrykke benmargsfunksjon og påvirke blodceller.

Det er en høyere risiko for bivirkninger på hjertet Hvis legemidlet anvendes i kombinasjon med andre legemidler som kan påvirke hjerte. Legen vil ønske å overvåke hjertefunksjonen oftere hvis dette er tilfelle.

Kjemoterapi reduserer kroppens immunforsvar. Dette betyr at vaksiner kan være mindre effektive hvis gitt under behandlingen, og levende vaksiner kan forårsake alvorlige infeksjoner. Levende vaksiner inkluderer: meslinger, kusma, røde hunder, MMR, oral polio, oral tyfus og gul feber. Dersom levende vaksiner er nødvendig at de bør utsettes til minst seks måneder etter endt kjemoterapi.

Andre legemidler som inneholder samme virkestoff

Daunorubicin er også tilgjengelig generisk (dvs. uten et merkenavn).