Neulasta (pegfilgrastim)

Hvordan virker det?

Neulasta injeksjon inneholder den aktive ingrediensen pegfilgrastims, som er en type legemidler som et rekombinant human granulocytt-kolonistimulerende faktor (G-CSF).

G-CSF er et stoff som produseres naturlig i kroppen som stimulerer benmargen til å produsere hvite blodlegemer kalt nøytrofile. Filgrastim er en kunstig versjon av G-CSF. Pegfilgrastim er en "pegylert 'form av filgrastim, noe som betyr at det er festet til en substans som kalles polyetylenglykol. Dette øker lengden på tiden at filgrastim jobber for.

Nøytrofile, som alle blodlegemer, blir produsert naturlig av beinmargen. De spiller en sentral rolle i kroppens immunforsvar fordi de hjelper forsvare kroppen mot infeksjoner. Et lavt nivå av nøytrofile granulocytter i blodet (nøytropeni) etterlater en person svært utsatt for livstruende infeksjoner.

Nøytropeni kan være forårsaket av en rekke faktorer, inkludert cancer kjemoterapi, som ofte dreper normale, friske celler slik som blodceller, så vel som kreftceller.

Filgrastim brukes til å stimulere benmargen til å produsere nøytrofile og dermed riktige lave nøytrofile nivåer i blodet. Dette reduserer varigheten og graden av nøytropeni forårsaket av kjemoterapi. Som et resultat, minimerer filgrastim behovet for antibiotikabehandling, er risikoen for komplikasjoner på grunn av infeksjoner og lengde av tid brukt på sykehus.

Neulasta gis én gang for hver syklus av kjemoterapi. Det gis som en injeksjon under huden (subkutant), ca 24 timer etter kjemoterapi.

Hva brukes det til?

• Redusere varigheten av lavt antall hvite blodceller (nøytropeni) og risiko for infeksjon hos personer behandlet med kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og myelodysplastisk syndrom).

Advarsel!

• Neulasta bør oppbevares i et kjøleskap ved 2 til 8 ° C.
• Du må ha regelmessige blodprøver for å overvåke antallet blodceller i blodet ditt mens du får behandling med denne medisinen.
• Denne medisinen kan forstørre milten og i meget sjeldne tilfeller kan føre til at milten til å sprekke. Det anbefales at miltstørrelse personer som mottar dette legemidlet bør overvåkes regelmessig. Fortell legen din dersom du opplever øvre venstre sidig magesmerter eller smerter på tuppen av venstre skulder etter å ha fått denne medisinen, da dette kan indikere et problem med milten.
• Denne medisinen kan sjelden har bivirkninger på lungene. Av denne grunn bør du la legen din vet om du får en hoste, feber, kortpustethet eller pustevansker mens de får behandling med denne medisinen.

Brukes med forsiktighet hos

• Akutt myelogen leukemi (AML).
• Folk som nylig har hatt lungebetennelse.
• Sigd celle sykdom.

Skal ikke brukes i

• Allergi overfor filgrastim eller E coli stammer proteiner.
• Kronisk myelogen leukemi (KML).
• Myelodysplastisk syndrom.
• Sekundær akutt myelogen leukemi (AML).
• Amming.
• Denne medisinen er ikke anbefalt til barn og ungdom under 18 år.

Dette legemidlet bør ikke brukes hvis du er allergisk mot ett eller noen av dets ingredienser. Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du tidligere har opplevd en slik allergi.

Hvis du føler at du har hatt en allergisk reaksjon, slutte å bruke dette legemidlet og informere lege eller apotek umiddelbart.

Graviditet og amming

Visse medisiner bør ikke brukes under graviditet eller amming. Imidlertid kan andre medisiner trygt brukes under graviditet eller amming gir fordelene for moren oppveier risikoen for det ufødte barnet. Alltid informere legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid, før du bruker noen form for medisin.

• Sikkerheten av dette legemidlet under graviditet er ikke klarlagt. Det bør ikke brukes under graviditet med mindre det anses nødvendig av legen din. Søke medisinsk råd fra legen din.
• Det er ingen tilgjengelig informasjon om sikkerheten av dette legemidlet under amming. Av denne grunn er det ikke gis til kvinner som ammer. Søke medisinsk råd fra legen din.

Bivirkninger

Legemidler og deres mulige bivirkninger kan påvirke individuelle mennesker på forskjellige måter. Følgende er noen av de bivirkninger som er kjent for å være assosiert med denne medisinen. Bare fordi en bivirkning er angitt her, betyr det ikke at alle som skal bruke denne medisinen vil oppleve det, eller noen bivirkning.

• Smerter i bein og muskler (muskler og skjelett).
• Brystsmerter.
• Smerter på injeksjonsstedet.
• Hodepine.
• Forstørrelse av milten.
• Kvalme.
• Allergiske reaksjoner som anafylaksi, blemmer hudutslett, pustevansker, lavt blodtrykk eller hevelse i ansikt, lepper, hals eller tunge.
• Fluid på lungene (lungeødem).
• Lungebetennelse.
• En plutselig manglende evne til å ånde (adult respiratory distress syndrome, ARDS).
• Nedgang i antall blodplater i blodet (trombocytopeni).
• Unormalt høyt antall hvite blodlegemer i blodet (leukocytose).

Bivirkningene som er listet ovenfor kanskje ikke alle av bivirkningene som er rapportert av medisinens produsenten.

For mer informasjon om eventuelle andre mulige risikoer forbundet med denne medisinen, bør du lese informasjonen som fulgte med medisin eller ta kontakt med lege eller apotek.

Hvordan kan dette legemidlet påvirke andre legemidler?

Dette legemidlet er ikke kjent for å påvirke andre legemidler. Men det er viktig å fortelle legen eller apoteket hvilke medisiner du allerede tar, inkludert de reseptfrie legemidler og urtemedisiner, før du starter behandling med denne medisinen. Likeledes, sjekk alltid med lege eller apotek før du tar noen nye medisiner mens du har behandling med dette, for å sikre at kombinasjonen er trygg.

Dette legemidlet bør gis omtrent 24 timer etter kjemoterapi for kreft. Hvis det er gitt før dette, kan kjemoterapi medisin også påvirke eventuelle nye blodceller som produseres av filgrastim.

Andre legemidler som inneholder samme virkestoff

Det finnes i dag ingen andre legemidler er tilgjengelige i Europa som inneholder pegfilgrastims som aktiv ingrediens.

Neupogen inneholder filgrastim, som er en kortere fungerende versjon av pegfilgrastim.