Andre svar
Kan du fortelle meg om Hirschsprungs sykdom?
Har min sønn Klinefelter syndrom?
Hjelp trengs for Osgood-Schlatters sykdom
Jeg er bekymret for min to år gamle lunger
Jeg tror min sønn har Pagets sykdom
Kawasaki syndrom - hva er de langsiktige konsekvensene?
Multippel sklerose i barndommen
Min datter har en hole-in-the-hjerte
Min datter ble født med en sakral fordypning
Barnebarnet mitt har Aarskog syndrom
Nevøen min har en bakterie celle tumor
Sakral fordypning på undersiden av ryggraden
Hva som forårsaker hydronefrose?
Hva betyr "krysset lateral 'bety?
Spørsmål
Min kone nylig fødte vårt første barn, en nydelig £ 9 gutt som virker perfekt på alle måter.
Etter 24 timer med ren jubel, informerte det medisinske personalet på sykehuset at han hadde et hjerte bilyd.
I løpet av timer, forklarte en spesialist at vår lille gutt hadde "Fallots tetrade", og vil derfor kreve korrigerende kirurgi på omtrent ett år.
Spørsmålene jeg har er:
- Hva er overlevelsen av denne korrigerende kirurgi?
- Hvor effektivt er det?
- Hvordan er forventet levealder påvirkes, både gjennom barndom og på lang sikt?
- Vil gutten min stå på siden av lekeplassen / idrettsplass fordi han ikke kan holde opp?
Svar
Jeg er veldig lei meg for å høre om din sønns hjertefeil. Komme til enighet med noen medfødt misdannelse er vanligvis vanskelig og komplisert, og bringer opp mange motstridende følelser.
Fallots tetrade er den vanligste årsaken til hjertesykdom, forårsaker blålig misfarging av lepper og tunge (cyanose).
Som i din sønns tilfelle, er 'etralogy tetrade vanligvis diagnostisert i de første ukene etter identifiseringen av en bilyd.
Mer alvorlig rammet babyer blir plukket opp umiddelbart på grunn av åpenbare cyanose etter fødselen.
Cyanose kan vel ikke være opplagt i de første ukene, men vanligvis skjer. Det kan være forbigående, og angrep av irritabilitet, gråt, og tungpustethet er karakteristisk.
Disse angrepene er vanligvis selvbegrensende, og er fulgt i de fleste tilfeller av en periode med søvn. Langvarig angrep kan kreve behandling.
Det finnes fire hovedtyper feil som er involvert i denne tilstanden, men ikke to personer er berørt på akkurat samme måte, og mange barn har andre tilknyttede unormalt.
Som du har blitt fortalt, er korrigerende kirurgi vanligvis utføres mot slutten av det første leveåret. Det er økende bevis for at denne tidlige kirurgi reduserer skade på andre organer som kan resultere fra den opprinnelige hjertefeil.
Barn trenger noen ganger bli veldig symptomatisk i de første månedene og krever en tidlig operasjon for å øke flyten av blod til lungene. Komplett korrigering av feilen vil da bli gjennomført når de er litt eldre.
Den operative risikoen for korrigering av denne abnormitet er mellom to og fem prosent.
Kompetanse og klinisk resultatene varierer, og det ville være en god idé å snakke med spesialist i detalj om lokale tall knyttet til risikoen ved drift og suksess priser.
I de aller fleste tilfeller barn er så fri for symptomer for 20 til 30 år. Noen personer går på å kreve en lunge ventil erstatning drift senere i livet.
Kirurgiske teknikker har blitt mye bedre de siste årene, og langsiktige utsiktene blir bedre hele tiden.
Jeg forstår din bekymring om sønnen din evne til å holde opp i skolegården. Etter operasjonen er det ingen grunn til at han skulle ha noen store problemer i denne sammenheng.
Barnas sportslige evner varierer enormt, og mens han sannsynligvis ikke vil være den raskeste og sterkeste, vil de fleste av de andre ikke være heller.
Å gi informasjon og rådgivning foreldre om en slik tilstand, er en viktig del av det arbeidet som spesialist hjertestans enheter er involvert i, så ikke nøl med å stille spørsmål, og å gjenta dem hvis du ikke forstår svarene.