Tzacorp

Hva er Hirschsprungs sykdom?

Spørsmål

Min venns GP mener hennes 11-år gamle sønn kan lide av Hirschsprungs sykdom.

Hva er denne sykdommen, og hvordan kan det behandles?

Svar

Hirschsprungs sykdom er en medfødt lidelse der en isolert del av tarmen mangler i nervecellene som styrer tarmene 'rytmiske sammentrekninger.

Arealet av tarmen påvirket er vanligvis like over den nedre ende av rektum og innebærer den siste del av den store tarmen, tykktarmen.

Følgelig blir dette område begrenses blokkerer passasje av avfall og forårsaker området over det innsnevrede partiet til å bli utvidet og oppblåst.

Sykdommen er ikke vanlig, selv om det kjører i familier. Det påvirker gutter omtrent fire ganger mer enn jenter.

Symptomene på forstoppelse og oppblåsthet vanligvis vises i spedbarnsalder eller tidlig barndom, barnet kan også ha en dårlig appetitt og klarer å vokse skikkelig.

Hvis fastlegen mistenker Hirschsprung sykdom en barium klyster X-ray er svært nyttig i å vise den smalere delen av tarmen.

En biopsi kan gjøres for å fjerne en prøve av vev for mikroskopisk analyse, som vil vise fravær av nerveceller.

Dersom diagnosen blir bekreftet, innebærer behandling fjerner den smalere intestinal segment og deretter møte de normale områder av tarmen over og under det.

Noen ganger kan en midlertidig kolostomi (fremstilling av en kunstig utløp fra tykktarmen gjennom bukveggen) kan være nødvendig hvis barnet er meget undervekt før operasjonen.