Progressive supranuclear parese

Spørsmål

Min kone har hva legen hennes kaller "progressive supranuclear parese".

Har du noen informasjon om denne tilstanden, og måter å gjøre livet lettere?

Svar

Jeg er så lei å høre at du kone har progressive supranuclear parese.

Det er veldig lurt å søke så mye råd og hjelp som mulig om denne invalidiserende tilstand.

Det er sjelden, og rammer 1,4 personer i hver 100.000, og er mer vanlig hos menn, som regel, men ikke alltid, starter mellom 50 og 60 år.

Som navnet tilsier er progressiv forringelse av visse "kjerner" i hjernen. Det er viktige sammenhopninger av nerveceller i hjernen som kontrollerer forskjellige funksjoner i kroppen.

Årsaken er ikke kjent. Det er foreslått at det kan være gjennom en virus -lignende partikkel som kommer inn i kroppen, og forårsaker meget langsomt skade over flere år, eller en genetisk mutasjon, eller en annen ukjent faktor.

Det er en tydelig forverring muskulær kontroll som spesielt rammer syn og bevegelse.

Dette kan bli etterfulgt av hukommelsestap og depresjon.

Av denne grunn hjelp og tett oppfølging vil være nødvendig med en spesialist nevrologi klinikk, og støtte til organisasjoner som sosiale tjenester og ergoterapi.

Hvis det er visuelle problemer en god optiker kan noen ganger hjelpe med spesielle briller.

Det er veldig vanskelig i et kort svar som dette selv å begynne å ta følsomt de mange spørsmål som du og din kone har til å vurdere.

Du kan gjerne ta kontakt med Progressive supranukleær Parese Europe Association.