Busilvex (busulfan)

Hvordan virker det?

Busilvex infusjon inneholder virkestoffet busulfan som en type kjemoterapi legemiddel kalt et alkyleringsmiddel.

Busulfan virker ved å binde til DNA i celler. Dette hindrer at cellene i å vokse og formere seg, spesielt celler som formerer raskt som blodceller.

Busilvex brukes til å behandle folk som kommer til å ha en benmargstransplantasjon (også kalt en stamcelletransplantasjon). Benmargen er der blodceller lages. Stamceller er blodceller på sitt tidligste stadium i utviklingen. Stamceller i benmargen moden i ulike celletyper og blir deretter sluppet ut i blodet. En stamcelletransplantasjon anvendes som en behandling for visse typer kreft som involverer blodceller.

Busulfan er gitt før en stamcelletransplantasjon å ødelegge de eksisterende stamceller og blodceller i benmargen og eventuelle gjenværende kreftceller. Andre kjemoterapeutiske legemidler blir brukt i tillegg.

Busilvex infusjon gis vanligvis hver sjette time for fire dager, fra syv dager før transplantasjonen. I alt 16 infusjoner (drypp) er gitt, varer hver infusjon sesjon i to timer.

Etter kjemoterapi, er neste skritt å gi en infusjon av stamceller for å erstatte de som har blitt ødelagt. Disse stamcellene finner veien inn i beinmargen, hvor de vil da modnes inn nye røde blodceller, hvite blodceller og blodplater.

Hva brukes det til?

• For å forberede benmargen før en stamcelletransplantasjon drift.

Cyklofosfamid eller melfalan vil bli gitt minst 24 timer etter siste infusjon av busulfan.

Advarsel!

• Denne medisinen vil dypt redusere antall blodceller i blodet ditt. Et lavt antall hvite blodlegemer kan øke mottakelighet for infeksjoner, lavt antall røde blodceller fører til anemi og et lavt antall blodplater kan føre til problemer med blodpropp. Av denne grunn, vil du trenger regelmessige blodprøver for å overvåke blodceller under behandling med dette legemidlet og mens blodceller gjenopprette etter transplantasjonen. Mens blodverdier er lav vil du bli gitt antibiotika for å forebygge infeksjoner og støttende behandlinger som røde blodlegemer og blodplater. Etter transplantasjonen må du fortelle legen din umiddelbart hvis du opplever noen av følgende symptomer, som de kan tyde på problemer med blodcellene: uforklarlige blåmerker eller blødning, lilla flekker, sår munn eller hals, munnsår, høy temperatur (feber ) eller andre tegn på infeksjon, eller plutselig trøtt, andpusten, eller generelt uvel. Din spesialist vil gi deg flere råd.
• Denne medisinen kan være skadelig for det ufødte barnet, og av denne grunn er det viktig å unngå å bli gravid eller bli far under behandlingen. Du bør fortsette å bruke prevensjon for å unngå graviditet i minst seks måneder etter å ha behandling med denne medisinen. Diskuter dette med legen din.
• Din evne til å bli gravid eller far et barn kan bli berørt av dette legemidlet. Det er viktig å diskutere fruktbarhet med legen din før du starter behandlingen.

Brukes med forsiktighet hos

• Redusert nyrefunksjon.
• Nedsatt leverfunksjon.
• Folk som har eller nylig har hatt strålebehandling.
• Personer med et høyt nivå av urinsyre i blodet (hyperurikemi). Legen vil ønske å rette opp dette før behandlingen startes.
• Mennesker med gikt.
• Personer med epilepsi eller tidligere krampeanfall.
• En arvelig blod problem talassemi.
• Arvelige blodsykdommer kalt porfyri.

Skal ikke brukes i

• Graviditet.
• Amming.

Dette legemidlet bør ikke brukes hvis du er allergisk mot noen av ingrediensene. Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du tidligere har opplevd en slik allergi.

Hvis du føler at du har hatt en allergisk reaksjon, slutte å bruke dette legemidlet og informere lege eller apotek umiddelbart.

Graviditet og amming

Visse medisiner bør ikke brukes under graviditet eller amming. Imidlertid kan andre medisiner trygt brukes under graviditet eller amming gir fordelene for moren oppveier risikoen for det ufødte barnet. Alltid informere legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid, før du bruker noen form for medisin.

• Dette legemidlet bør ikke brukes under graviditet, med mindre det anses nødvendig av legen på grunn av livstruende sykdom, fordi det kan være skadelig for et utviklingsland baby.
• Kvinner som kan bli gravide bør bruke sikker prevensjon for å unngå graviditet, og menn bør bruke sikker prevensjon for å hindre far et barn, både under behandling og i minst seks måneder etter at behandlingen er ferdig. Be om ytterligere medisinske råd fra din lege.
• Det er ikke kjent om dette legemidlet går over i morsmelk. Mødre som trenger behandling med denne medisinen bør ikke amme. Søke medisinsk råd fra legen din.

Bivirkninger

Legemidler og deres mulige bivirkninger kan påvirke individuelle mennesker på forskjellige måter. Følgende er noen av de bivirkninger som er kjent for å være assosiert med denne medisinen. Bare fordi en bivirkning er angitt her, betyr det ikke at alle som skal bruke denne medisinen vil oppleve det, eller noen bivirkning.

Dette er en høy dose kjemoterapi behandling og som sådan er sannsynlig å være ubehagelig. Det medisinske personalet er involvert i behandling du er høyt utdannet for å minimere eventuelle bivirkninger og ubehag kan oppstå. Du vil få krampestillende medisin og antisickness medisin før og under behandling.

Bivirkningene som er listet ovenfor kanskje ikke alle av bivirkningene som er rapportert av medisinens produsenten.

For mer informasjon om eventuelle andre mulige risikoer forbundet med denne medisinen, bør du lese informasjonen som fulgte med medisin eller ta kontakt med lege eller apotek.

Hvordan kan dette legemidlet påvirke andre legemidler?

Det er viktig at du forteller legen eller apoteket hvilke medisiner du allerede tar, inkludert de reseptfrie legemidler og urtemedisiner, før du starter behandling med denne medisinen. Likeledes, sjekk med din lege eller apotek før du tar noen nye medisiner under behandling denne, for å sikre at kombinasjonen er trygg.

Kjemoterapi reduserer kroppens immunforsvar. Dette betyr at vaksiner kan være mindre effektive hvis gitt under behandlingen, og levende vaksiner kan forårsake alvorlige infeksjoner. Levende vaksiner inkluderer: meslinger, kusma, røde hunder, MMR, oral polio, oral tyfus og gul feber. Dersom levende vaksiner er nødvendig at de bør utsettes til minst seks måneder etter endt kjemoterapi.

Det kan være en økt risiko for bivirkninger dersom medisinen brukes i kombinasjon med de følgende legemidler:

• cyklofosfamid (din første dose av cyklofosfamid ikke bør gis i minst 24 timer etter siste dose av busulfan)
• itrakonazol
• oral metronidazol
• andre kjemoterapi medisiner
• paracetamol (også hvis det brukes i 72 timer før infusjon)
• tioguanine.

Fenytoin kan redusere mengden av busulfan i blodet, noe som kan gjøre det mindre effektivt. Legen vil overvåke blod celler til å kontrollere at busulfan fungerer.

Andre legemidler som inneholder samme virkestoff