Viktigste bruk | Aktiv ingrediens | Produsent |
---|---|---|
Brystkreft, blærekreft | Mitomycin | Kyowa Hak |
Hvordan virker det?
Mitomycin C Kyowa injeksjon inneholder den aktive ingrediensen mitomycin, som er en type av kjemoterapi mot kreft legemiddel som kalles en cytotoksisk antibiotikum.
Kreft dannes når cellene i kroppen formere unormalt og ukontrollert. Disse cellene sprer, ødelegge nærliggende vev. Mitomycin fungerer ved å stoppe kreftceller fra å vokse og formere seg.
Mitomycin setter seg inn i tråder av genetisk materiale (DNA) i kreftcellene og binder dem sammen. Dette forhindrer cellene fra å arvestoff (DNA og RNA) og proteiner. Disse handlingene hindre kreftceller i å vokse og formere seg og dermed krympe kreft.
Dessverre kan mitomycin også påvirke normale, friske celler, spesielt de som formere seg raskt, slik som blodceller. Den viktigste bivirkning er i benmargen, hvor blodceller lages. Mitomycin reduserer produksjonen av friske blodceller, som kan la folk utsatt for smitte. Regelmessige blodprøver for å overvåke nivåene av blod-celler.
Mest kjemoterapi gis i behandlingssykluser som involverer et kurs av kjemoterapi etterfulgt av en hvileperiode. Dette gjør at normale friske celler å komme seg fra de negative effektene av kjemoterapi mellom kurs. Men i løpet av denne perioden, vil kreftcellene også gjenopprette og begynner å formere seg igjen. Vellykket behandling avhenger av administrasjon av neste behandlingskur før kreften har regrown til sin tidligere størrelse. Ideen er å redusere mengden av kreft med hver påfølgende rad.
Hva brukes det til?
- Brystkreft som har spredt seg til andre deler av kroppen (metastatisk brystkreft).
- Avansert livmorhalskreft.
- Prostatakreft.
- Kreft i bukspyttkjertelen.
- Magekreft.
- Tarmkreft.
- Kreft i spiserøret (spiserør).
- Kreft i hode og nakke.
- Hudkreft.
- Leverkreft.
- Lungekreft.
- Overfladisk blærekreft.
- Leukemi og andre ikke-solide svulster.
- Kreft påvirker bindevev (sarkomer).
Hvordan er det gitt?
Mitomycin kan anvendes alene eller i kombinasjon med andre anticancer-legemidler.
Det er vanligvis gitt ved langsom injeksjon i en vene (intravenøs injeksjon) en gang hver sjette uke. Imidlertid avhenger intervallet mellom dosene av type og iscenesettelse av kreft og hva andre behandlinger blir brukt, samt hvor godt blodlegemer komme seg etter hver dose.
Mitomycin kan også gis ved injeksjon inn i en arterie som leverer blodtilførselen til et bestemt organ, for eksempel for å behandle kreft i leveren.
For behandling av blærekreft mitomycin kan administreres direkte inn i blæren via et kateter. Det må beholdes i blæren i minst en time, og i løpet av denne tiden vil du trenger å endre posisjon hvert 15. minutt, slik at medisinen kommer i kontakt med hele blæren fôr. Denne behandlingen gjentas 1-3 ganger i uken for totalt 20 doser.
Advarsel!
- Denne medisinen er veldig irriterende til kroppsvevet. Mens behandlingen blir gitt, er det viktig å fortelle legen din eller sykepleier umiddelbart dersom du merker smerter, rødhet, svie eller brenning rundt blodåre eller arterien blir brukt til å sette injeksjonen, eller lekkasje av væske fra kanylen.
- Kjemoterapi medisiner som dette kan redusere antall blodceller i blodet ditt. Et lavt antall hvite blodlegemer kan øke mottakelighet for infeksjoner, lavt antall røde blodceller fører til anemi og et lavt antall blodplater kan føre til problemer med blodpropp. Av denne grunn, vil du trenger regelmessige blodprøver for å overvåke blodceller under behandling med denne medisinen. Fortell legen din umiddelbart dersom du opplever noen av følgende symptomer under behandlingen, da de kan indikere problemer med blodcellene: uforklarlige blåmerker eller blødning, lilla flekker, sår munn eller hals, munnsår, høy temperatur (feber) eller andre tegn for infeksjon, eller plutselig trøtt, andpusten, eller generelt uvel.
- Du må også ha regelmessige blodprøver for å overvåke nyre-og leverfunksjon under behandling.
- Din evne til å bli gravid eller far et barn kan påvirkes av behandling med denne medisinen. Det er viktig å diskutere fruktbarhet med legen din før du starter behandlingen.
- Denne medisinen kan være skadelig for det ufødte barnet og av denne grunn bør du bruke sikker prevensjon for å unngå å bli gravid eller bli far under behandlingen. Du bør fortsette å bruke prevensjon for å unngå graviditet i minst et par måneder etter avsluttet denne medisinen. Kvinner bør rådføre seg med lege umiddelbart dersom de blir gravide under behandlingen.
Skal ikke brukes i
- Personer med økt blødningstendens eller blodpropp lidelser.
- Personer med et svært lavt antall blodplater eller hvite blodceller i blodet (trombocytopeni eller nøytropeni).
Dette legemidlet bør ikke brukes hvis du er allergisk mot ett eller noen av dets ingredienser. Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du tidligere har opplevd en slik allergi.
Hvis du føler at du har hatt en allergisk reaksjon, slutte å bruke dette legemidlet og informere lege eller apotek umiddelbart.
Brukes med forsiktighet hos
- Personer med nedsatt produksjon av blodceller av beinmargen.
- Personer med infeksjoner, særlig vannkopper.
- Redusert nyrefunksjon.
- Nedsatt leverfunksjon.
Graviditet og amming
Visse medisiner bør ikke brukes under graviditet eller amming. Imidlertid kan andre medisiner trygt brukes under graviditet eller amming gir fordelene for moren oppveier risikoen for det ufødte barnet. Alltid informere legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid, før du bruker noen form for medisin.
- Dette legemidlet bør normalt ikke brukes under graviditet, da det er sannsynlig å være skadelig for fosteret.
- Du bør bruke sikker prevensjon for å unngå å bli gravid eller bli far under behandlingen. Du bør fortsette å bruke prevensjon for å unngå graviditet i minst et par måneder etter avsluttet denne medisinen. Kvinner bør rådføre seg med lege umiddelbart dersom de blir gravide under behandlingen. Be om ytterligere medisinske råd fra din lege.
- Betydelige mengder av dette legemidlet kan gå over i morsmelk, og dette kan ha alvorlige bivirkninger på et sykehjem spedbarn. Mødre som trenger behandling med denne medisinen bør ikke amme. Diskuter dette med legen din.
Bivirkninger
Legemidler og deres mulige bivirkninger kan påvirke individuelle mennesker på forskjellige måter. Følgende er noen av de bivirkninger som er kjent for å være assosiert med denne medisinen. Bare fordi en bivirkning er angitt her, betyr det ikke at alle som skal bruke denne medisinen vil oppleve det, eller noen bivirkning.
- Redusert antall hvite blodceller i blodet (leukopeni).
- Økt mottakelighet for infeksjoner.
- Redusert antall blodplater i blodet (trombocytopeni).
- Økt blødningstendens.
- Tap av appetitt.
- Kvalme og oppkast.
- Feber.
- Frysninger.
- Føler generelt uvel.
- Slapphet og sliten.
- Vekttap.
- Redusert antall røde blodceller (anemi).
- Sår munn eller munnsår.
- Diaré.
- Forstoppelse.
- Endringer i lungene. Fortell legen din dersom du merker noen hoste eller åndenød, eller om eksisterende symptomene blir verre.
- Utslett eller kløe.
- Smerte, rødhet, betennelse, sår eller blemmer på injeksjonsstedet (se også advarsel ovenfor).
- Flushing.
- Økt blodtrykk.
- Hårtap (alopecia).
- Nyre-eller leverproblemer.
Bivirkningene som er listet ovenfor kanskje ikke alle av bivirkningene som er rapportert av medisinens produsenten. For mer informasjon om eventuelle andre mulige risikoer forbundet med denne medisinen, bør du lese informasjonen som fulgte med medisin eller ta kontakt med lege eller apotek.
Hvordan kan dette legemidlet påvirke andre legemidler?
Det er viktig at du forteller legen eller apoteket hvilke medisiner du allerede tar, inkludert de reseptfrie legemidler og urtemedisiner, før du starter behandling med denne medisinen. Likeledes, sjekk med din lege eller apotek før du tar noen nye medisiner under behandling denne, for å sørge for at kombinasjonen er trygg.
Det kan være en økt risiko for bivirkninger hvis dette legemidlet brukes i kombinasjon med andre legemidler som også kan undertrykke benmargsfunksjon og påvirke blodceller, for eksempel andre kjemoterapi medisiner, eller den antipsykotiske klozapin.
Vaksiner kan være mindre effektive i mennesker som får kjemoterapi. Dette skyldes kjemoterapi legemidler redusere aktiviteten av immunsystemet og kan forhindre idet legemet danner tilstrekkelige antistoffer. Levende vaksiner bør utsettes til minst seks måneder etter fullføring kjemoterapi fordi de kan forårsake infeksjon. Levende vaksiner inkluderer følgende: oral polio, røde hunder, meslinger, kusma og røde hunder (MMR), BCG, vannkopper, gul feber og muntlig tyfoidvaksiner.
Andre legemidler som inneholder samme virkestoff
Det finnes i dag ingen andre legemidler er tilgjengelige i Europa som inneholder mitomycin som aktiv ingrediens.