Viktigste bruk | Aktiv ingrediens | Produsent |
---|---|---|
Testikkelkreft, lymfekreft | Bleomycin | ProStrakan |
Hvordan virker det?
Bleo-Kyowa injeksjon inneholder den aktive ingrediensen bleomycin, som er en type av kjemoterapi mot kreft legemiddel som kalles en cytotoksisk antibiotikum.
Kreft dannes når cellene i kroppen formere unormalt og ukontrollert. Disse cellene sprer, ødelegge nærliggende vev. Bleomycin fungerer ved å stoppe kreftceller fra å vokse og formere seg.
Bleomycin setter seg inn i tråder av genetisk materiale (DNA) inne i kreftcellene og binder dem sammen. Dette forhindrer cellene fra å arvestoff (DNA og RNA) og proteiner. Disse handlingene hindre kreftceller i å vokse og formere seg og dermed krympe kreft.
Mest kjemoterapi gis i behandlingssykluser som involverer et kurs av kjemoterapi etterfulgt av en hvileperiode. Dette gjør at normale friske celler å komme seg fra de negative effektene av kjemoterapi mellom kurs. Men i løpet av denne perioden, vil kreftcellene også gjenopprette og begynner å formere seg igjen. Vellykket behandling avhenger av administrasjon av neste behandlingskur før kreften har regrown til sin tidligere størrelse. Ideen er å redusere mengden av kreft med hver påfølgende rad.
Hva brukes det til?
- Plateepitelkreft påvirker munn, nese, bihuler, hals, hud, livmorhals eller ytre kjønnsorganer.
- Hodgkins sykdom og andre maligne lymfomer.
- Testikkelkreft.
- Lungekreft.
- Blærekreft.
- Kreft i skjoldbruskkjertelen.
- Hudkreft (malignt melanom).
- Fluid produsere kreft i hulrommet rundt lungene eller i buken.
Hvordan er det gitt?
- Bleomycin kan brukes alene eller i kombinasjon med andre anticancer legemidler.
- Bleo-Kyowa injeksjon kan administreres i en rekke forskjellige måter avhengig av typen av kreft som behandles. Det kan injiseres i en muskel (intramuskulært), vene (intravenøst), eller arterie (intra-arterielt), eller inn i brysthulen (intrapleurally) eller bukhulen (intraperitonealt). Det kan også injiseres direkte inn i en tumor.
- Behandling med bleomycin er gitt i flere sykluser med behandling. Intervallet mellom dosene avhenger av type og iscenesettelse av kreft og hva andre behandlinger blir brukt, samt hvor godt du gjenopprette etter hver dose.
Advarsel!
- Dette legemidlet er et irritasjonsmoment for kroppens vev. Mens behandlingen blir gitt, er det viktig å fortelle legen din eller sykepleier umiddelbart dersom du merker smerter, rødhet, svie eller brenning rundt blodåre eller arterien blir brukt til å sette injeksjonen, eller lekkasje av væske fra kanylen.
- Denne medisinen kan noen ganger føre til endringer i lungene. Du må ha en kiste X-ray før behandlingsstart og kan trenge ytterligere brystet røntgen ukentlig under behandlingen og i inntil fire uker etter at behandlingen er ferdig. Dette er for å sørge for at lungene ikke har blitt påvirket. Fortell legen din hvis du røyker, og hvis du får noen kortpustethet, rask pust, hoste, feber eller skjelving samtidig ha behandling med denne medisinen.
- Din evne til å bli gravid eller far et barn kan påvirkes av behandling med denne medisinen. Det er viktig å diskutere fruktbarhet med legen din før du starter behandlingen.
- Denne medisinen kan være skadelig for det ufødte barnet og av denne grunn bør du bruke sikker prevensjon for å unngå å bli gravid eller bli far under behandlingen. Du bør fortsette å bruke prevensjon for å unngå graviditet i minst et par måneder etter avsluttet denne medisinen. Kvinner bør rådføre seg med lege umiddelbart dersom de blir gravide under behandlingen.
Brukes med forsiktighet hos
- Eldre mennesker.
- Folk som har eller som har hatt strålebehandling mot brystet.
- Personer med alvorlig hjertesykdom.
- Folk med nyreproblemer.
Skal ikke brukes i
- Personer med sterkt redusert lungefunksjon.
- Personer med lunge infeksjoner som lungebetennelse.
Dette legemidlet bør ikke brukes hvis du er allergisk mot noen av ingrediensene. Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du tidligere har opplevd en slik allergi.
Hvis du føler at du har hatt en allergisk reaksjon, slutte å bruke dette legemidlet og informere lege eller apotek umiddelbart.
Graviditet og amming
Visse medisiner bør ikke brukes under graviditet eller amming. Imidlertid kan andre medisiner trygt brukes under graviditet eller amming gir fordelene for moren oppveier risikoen for det ufødte barnet. Alltid informere legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid, før du bruker noen form for medisin.
- Dette legemidlet er sannsynlig å være skadelig for et utviklingsland baby. Det bør normalt ikke brukes under graviditet hvis ikke avgjørende for behandling av livstruende sykdom. Spør legen din for videre råd.
- Du bør bruke sikker prevensjon for å unngå å bli gravid eller bli far under behandlingen. Du bør fortsette å bruke prevensjon for å unngå graviditet i minst et par måneder etter avsluttet denne medisinen. Kvinner bør rådføre seg med lege umiddelbart dersom de blir gravide under behandlingen. Be om ytterligere medisinske råd fra din lege.
- Denne medisinen kan ha alvorlige bivirkninger på et sykehjem spedbarn. Mødre som trenger behandling med denne medisinen bør ikke amme. Diskuter dette med legen din.
Bivirkninger
Legemidler og deres mulige bivirkninger kan påvirke individuelle mennesker på forskjellige måter. Følgende er noen av de bivirkninger som er kjent for å være assosiert med denne medisinen. Bare fordi en bivirkning er angitt her, betyr det ikke at alle som skal bruke denne medisinen vil oppleve det, eller noen bivirkning.
Svært vanlige (påvirker mer enn 1 av 10 personer)
- Feber og skjelvinger på dagen for behandling.
- Trøtt og generelt uvel.
- Kvalme eller oppkast. Du vil bli gitt medisiner for å forhindre dette.
- Betennelse i slimhinnen i munnen, forårsaker en sår munn eller munnsår (stomatitt).
- Tap av appetitt.
- Vekttap.
- Hårtap.
- Mørkere hud.
- Mørkere og ridging av neglene.
- Herding, jevning, rødhet, ømhet eller hevelse i tuppen av fingrene.
- Blemmer på trykkpunkter, f.eks albuer.
- Redusert blodtilførsel til fingre, tær og nesetipp.
- Lungeinfeksjon (interstitiell lungebetennelse) - se advarsel ovenfor.
- Arrdannelse i lungene (lungefibrose) - se advarsel ovenfor.
Vanlige (hos mellom 1 av 10 og 1 av 100 personer)
- Hodepine.
- Sprekk i huden på hjørnet av munnen.
- Utslett, elveblest-lignende utslett eller rødhet i huden på grunn av feber.
- Blødning.
Mindre vanlige (rammer mellom 1 av 100 og 1 av 1000 personer)
- Svimmelhet.
- Diaré.
- Forstyrrelser i leverfunksjonen.
- Smerter ved svulsten området.
- Smerter ved vannlating.
- Økt eller redusert behov for å urinere.
- Redusert antall hvite blodceller i blodet (leukopeni). Dette kan øke mottakelighet for infeksjoner. Fortell legen din umiddelbart dersom du opplever noen av følgende symptomer under behandlingen, da de kan indikere problemer med blodcellene: sår munn eller hals, munnsår, høy temperatur (feber) eller andre tegn på infeksjon. Du må kanskje ha en blodprøve for å sjekke blodceller.
Bivirkningene som er listet ovenfor kanskje ikke alle av bivirkningene som er rapportert av medisinens produsenten.
For mer informasjon om eventuelle andre mulige risikoer forbundet med denne medisinen, bør du lese informasjonen som fulgte med medisin eller ta kontakt med lege eller apotek.
Hvordan kan dette legemidlet påvirke andre legemidler?
Det er viktig at du forteller legen eller apoteket hvilke medisiner du allerede tar, inkludert de reseptfrie legemidler og urtemedisiner, før du starter behandling med denne medisinen. Likeledes, sjekk med din lege eller apotek før du tar noen nye medisiner under behandling med dette, for å være sikker på at kombinasjonen er trygg.
Hvis bleomycin brukes med andre typer kreft medisiner kan det være en økt risiko for bivirkninger. Det kan være en økt risiko for lunge problemer hvis det brukes sammen med cisplatin, og en økt risiko for sirkulasjonsproblemer til fingre, tær eller tips i nesen hvis brukt med VINKA alkaloider som vinblastine.
Det kan være en økt risiko for bivirkninger på blodcellene om dette legemidlet brukes i kombinasjon med andre legemidler som også kan påvirke blodceller, for eksempel andre kjemoterapi medisiner, eller den antipsykotiske klozapin.
Vaksiner kan være mindre effektive i mennesker som får kjemoterapi. Dette skyldes kjemoterapi legemidler redusere aktiviteten av immunsystemet og kan forhindre idet legemet danner tilstrekkelige antistoffer. Levende vaksiner bør utsettes til minst seks måneder etter fullføring kjemoterapi fordi de kan forårsake infeksjon. Levende vaksiner inkluderer følgende: oral polio, røde hunder, meslinger, kusma og røde hunder (MMR), BCG, vannkopper, gul feber og muntlig tyfoidvaksiner.
Andre legemidler som inneholder samme virkestoff
Bleomycin er også tilgjengelig uten et merkenavn, det vil si som generisk medisin.