Tzacorp

Vil mitt ufødte barn arve Moebius syndrom fra sin far?

Andre svar

Bekhterevs sykdom

Bekhterevs sykdom

Er mine symptomer forenlig med diagnosen Raynauds sykdom

Articular sklerose eller Bekhterevs sykdom?

Athetoid dystoni

Bells parese

Bells parese og herpes virus

Benproblemer

Brodie byll på kneet

Kan jeg sende min skoliose videre til mine barn?

Carpal tunnel syndrom

Chondromalacia patella

Kompartmentsyndrom

Har jeg isjias?

Har jeg senebetennelse?

Gjør mine medisinske tilstander hindrer meg fra å bruke en solseng?

Betyr "benskjørhet" alltid betyr osteoporose?

Familiær spastisk paraplegi: hva er det?

Forrester sykdom

Frieberg sykdom

Holt-Oram syndrom: en sjelden barnas hjerte tilstand

Hvordan kan min datter bli kvitt ganglion henne?

Jeg har en ledig rib

Jeg har SLE, men føler jeg ikke får nok støtte fra min fastlege

Er det osteomyelitt?

Er lordosis arvelig?

Er psoriasisartritt en kronisk tilstand?

Er sarkoidose en arvelig tilstand?

Er dette carpal tunnel syndrom?

Kyfose eller skoliose

Mallet finger

Meralgia paresthetica

Mine sjanser for å få osteoporose

Mitt barn har en asymetrical brystkassen

Min mor har ME

Osgood sykdom

Schlatters

Osteogenesis imperfecta

Osteomyelitt

Kan du fortelle mer mer om trigeminusnevralgi

Polymyalgia rheumatica

Prepatellar bursitt

PVNS

Restless legs syndrom

Scheuermann sykdom

Små bein vokser fra nakken

Ryggmargsbrokk occulta

Spondylose

Fortell meg om autonom dysrefleksi

Fortell meg om osteopetrose

Fortell meg om tverrstilt myelitt

Senebetennelse i 11 år

Tennisalbue

Tennis skade

Toraksapertursyndrom

Hva er symptomene på en lite aktiv skjoldbruskkjertel?

Hva kan gjøres om Osgood-Shlatter sykdom?

Hva som forårsaker bein forkalkning?

Hva som forårsaker krampe?

Hva som forårsaker gikt

Hva som forårsaker osteitis pubis?

Hva kan være årsaken min nummenhet?

Hva er en baker cyste?

Hva er en Charcot felles?

Hva er cellulitt?

Hva er cervical rot komprimering?

Hva er costochondritis?

Hva er craniosynostosis

Hva er de quervain syndrom?

Hva er discitis?

Hva er Fibromyalgi?

Hva er Henoch-Schönleins?

Hva er histiocytose?

Hva er tjenestepiken i kneet?

Hva er lordosis?

Hva er McArdle sykdom?

Hva er Mortons neuroma?

Hva er min mor lider av?

Hva er myopati?

Hva er Schlatters?

Hva er osteitis condensans ilii?

Hva er osteochondromatosis?

Hva er osteomyelitt?

Hva er Pagets sykdom?

Hva er palindromisk leddgikt?

Hva er plantar fasciitis?

Hva er pleuritt og hvordan fikk jeg tak i det?

Hva er PMR?

Hva er Reiters syndrom?

Hva er Scheuermann sykdom?

Hva er Scheuermann sykdom?

Hva er seronegative polyartritt og hvordan kan det behandles?

Hva er Sherman sykdom?

Hva er Sjøgrens syndrom?

Hva er prognosen for degenerative skoliose?

Hva er Terry-Thomas tegn?

Hva er dette klump?

Hva er trigger tommel?

Nakkesleng

Spørsmål

Jeg er 20-uker gravid.

Faren til det ufødte barnet er en tvilling. Hans to har to sønner og en av sønnene lider av Moebius syndrom, som jeg er ledet til å tro påvirker benstrukturen og ansiktsmusklene.

Kan du fortelle meg mer om denne spesielle syndrom og er det mulig at mitt barn kan også ha det?

Svar

Din bekymring om muligheten for Moebius syndrom med denne familiens historie er forståelig.

Det er en svært sjelden tilstand, og hovedproblemet er ansikts lammelse. Personer med Moebius syndrom kan ikke smile eller rynke, og ofte kan de ikke blunker eller beveger øynene fra side til side.

Babyer noen ganger har problemer med suging på riktig måte, og nå sine milepæler litt tregere.

Grunnen er mangel på utvikling av to viktige nerver - den sjette og syvende Hjernenerve, og dette resulterer i øyemuskelen og ansikts lammelse.

I noen tilfeller er det også syndromet ved fysiske problemer i andre deler av kroppen.

Årsaken er usikker, men det synes å være en genetisk tilstand, slik at barna har det fra fødselen av.

Det er ingen genetisk test for det ennå, eller noen pre-natal test. Den arvelige mønster av tilstanden ikke er forutsigbar, og det har en tendens til å være sporadisk, og for å være i stand til å spore den i familier er uvanlig.

Tingen er å huske at det er svært sjelden faktisk. Så sjelden, faktisk, at selv enkelte leger og sykepleiere ikke har hørt om det. Så ta hjertet. Det er ikke forutsigbart overførbare, og en klar familiehistorie er svært uvanlig.

Selv om barnets far er en tvilling, og tilstanden har oppstått i twin 's avkom, har den genetiske make-up av moren til dette barnet også bidratt til utseendet av tilstanden.

Din genetiske make-up ikke vil likne moren til den berørte barn, så det er liten grunn til at tilstanden skal vises i dine barn.

Du vil være forståelig nok engstelig før babyen er født, men husk at det er svært sjelden faktisk, og oddsen er alle i favør av å ha et helt friskt barn.