Andre svar
Er mine symptomer forenlig med diagnosen Raynauds sykdom
Articular sklerose eller Bekhterevs sykdom?
Kan jeg sende min skoliose videre til mine barn?
Gjør mine medisinske tilstander hindrer meg fra å bruke en solseng?
Betyr "benskjørhet" alltid betyr osteoporose?
Familiær spastisk paraplegi: hva er det?
Holt-Oram syndrom: en sjelden barnas hjerte tilstand
Hvordan kan min datter bli kvitt ganglion henne?
Jeg har SLE, men føler jeg ikke får nok støtte fra min fastlege
Er psoriasisartritt en kronisk tilstand?
Er sarkoidose en arvelig tilstand?
Er dette carpal tunnel syndrom?
Mine sjanser for å få osteoporose
Mitt barn har en asymetrical brystkassen
Kan du fortelle mer mer om trigeminusnevralgi
Fortell meg om autonom dysrefleksi
Fortell meg om tverrstilt myelitt
Hva er symptomene på en lite aktiv skjoldbruskkjertel?
Hva kan gjøres om Osgood-Shlatter sykdom?
Hva som forårsaker bein forkalkning?
Hva som forårsaker osteitis pubis?
Hva kan være årsaken min nummenhet?
Hva er cervical rot komprimering?
Hva er osteitis condensans ilii?
Hva er pleuritt og hvordan fikk jeg tak i det?
Hva er seronegative polyartritt og hvordan kan det behandles?
Spørsmål
Jeg er 20-uker gravid.
Faren til det ufødte barnet er en tvilling. Hans to har to sønner og en av sønnene lider av Moebius syndrom, som jeg er ledet til å tro påvirker benstrukturen og ansiktsmusklene.
Kan du fortelle meg mer om denne spesielle syndrom og er det mulig at mitt barn kan også ha det?
Svar
Din bekymring om muligheten for Moebius syndrom med denne familiens historie er forståelig.
Det er en svært sjelden tilstand, og hovedproblemet er ansikts lammelse. Personer med Moebius syndrom kan ikke smile eller rynke, og ofte kan de ikke blunker eller beveger øynene fra side til side.
Babyer noen ganger har problemer med suging på riktig måte, og nå sine milepæler litt tregere.
Grunnen er mangel på utvikling av to viktige nerver - den sjette og syvende Hjernenerve, og dette resulterer i øyemuskelen og ansikts lammelse.
I noen tilfeller er det også syndromet ved fysiske problemer i andre deler av kroppen.
Årsaken er usikker, men det synes å være en genetisk tilstand, slik at barna har det fra fødselen av.
Det er ingen genetisk test for det ennå, eller noen pre-natal test. Den arvelige mønster av tilstanden ikke er forutsigbar, og det har en tendens til å være sporadisk, og for å være i stand til å spore den i familier er uvanlig.
Tingen er å huske at det er svært sjelden faktisk. Så sjelden, faktisk, at selv enkelte leger og sykepleiere ikke har hørt om det. Så ta hjertet. Det er ikke forutsigbart overførbare, og en klar familiehistorie er svært uvanlig.
Selv om barnets far er en tvilling, og tilstanden har oppstått i twin 's avkom, har den genetiske make-up av moren til dette barnet også bidratt til utseendet av tilstanden.
Din genetiske make-up ikke vil likne moren til den berørte barn, så det er liten grunn til at tilstanden skal vises i dine barn.
Du vil være forståelig nok engstelig før babyen er født, men husk at det er svært sjelden faktisk, og oddsen er alle i favør av å ha et helt friskt barn.